Analiza LC/MS (TOF) leków antyarytmicznych i metabolitów w Ascentis® Express HILIC
Materiały
Standardowe
N-Desethylamiodarone hydrochloride solution
1.0 mg/mL in methanol (as free base), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®(±)-Flecainide solution
1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®Lidocaine solution
1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®kolumna analityczna
CONDITIONS
column
Ascentis Express HILIC, 10 cm x 2.1 mm I.D., 2.7 μm particles (53939-U)
mobile phase
[A] 5 mM ammonium formate; [B] 5 mM ammonium formate in acetonitrile; (5:95, A:B, pH 7.0 with formic acid)
flow rate
0.4 mL/min
column temp.
35 °C
detector
ESI(+), full scan, m/z 200-800
injection
0.5 μL
sample
each compound, 300 ng/mL in 1% formic acid acetonitrile:water, 75:25
Opis
Komentarz do analizy
Podstawowa natura tych związków sprawia, że są one celem dla separacji chromatograficznej HILIC. Fazy ruchome HILIC składają się z acetonitrylu o wysokim składzie, co ułatwia bezpośrednią analizę wytrąconych próbek osocza bez potrzeby dodatkowej wymiany rozpuszczalnika próbki. W większości przypadków faza ruchoma o wysokiej zawartości substancji organicznych ułatwia również zwiększenie odpowiedzi analitu przy wykrywaniu ESI(+) MS. Separację przeprowadzono na kolumnie Ascentis Express HILIC Fused-Core HPLC. Rozpuszczalniki o wysokiej czystości zapewniły czystą i niezawodną pracę. CRM Cerilliant zapewniły wiarygodną kwantyfikację.
Informacje prawne
Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany