Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

1201002

USP

17α-Dihydroequilin

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

17alfa-dihydroequilina

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22O2
Numer CAS:
651-55-8
Masa cząsteczkowa:
270.37
Numer MDL:
MFCD00198975
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

equilin

producent / nazwa handlowa

USP

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC1C2(C(CC1)C3=CCc4c(ccc(c4)O)C3CC2)C

InChI

1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3-5,10,14,16-17,19-20H,2,6-9H2,1H3

Klucz InChI

NLLMJANWPUQQTA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Wzorzec referencyjny 17α-Dihydroequilin USP, przeznaczony do stosowania w określonych testach jakości i oznaczeniach, jak określono w kompendiach USP. Również do użytku z monografiami USP, takimi jak:
  • Skoniugowane estrogeny
  • Skoniugowane estrogeny w tabletkach

Komentarz do analizy

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J G Wilcox et al.
Fertility and sterility, 66(5), 748-752 (1996-11-01)
To determine the independent biologic effects of 17 alpha-dihydroequilin sulfate. Prospective randomized study. University of Southern California Medical Center. Twenty-one postmenopausal women, mean age 50 +/- 2 (+/-SEM) years, and mean body mass index 27 +/- 2. Women were randomized
S A Washburn et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 169(2 Pt 1), 251-254 (1993-08-01)
Our purpose was to determine the effect of Premarin (conjugated estrogens) and three of its component estrogens on uterine weight and plasma cholesterol concentrations in surgically menopausal female rats. A randomized trial of Premarin and three component estrogens--estrone sulfate, 17
B R Bhavnani et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 77(5), 1269-1274 (1993-11-01)
The constant infusion of [3H]equilin sulfate ([3H]EqS) was used to estimate the MCR of equilin sulfate (EqS) and to measure the conversion of this estrogen to equilin (Eq), equilenin (Eqn), equilenin sulfate (EqnS), 17 beta-dihydroequilin (17 beta-Eq), 17 beta-dihydroequilin sulfate
B R Bhavnani et al.
Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 7(3), 175-183 (2000-06-24)
To compare the pharmacokinetics and relative bioavailabilities of key estrogen components of Premarin (Wyeth-Ayerst, Canada) with those of a generic conjugated estrogen preparation, C.E.S. (synthetic mixture of estrogens; ICN, Montreal, Canada) in healthy postmenopausal women. We conducted a randomized, single-dose
S J Foster et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 82(4-5), 401-411 (2003-02-19)
In on-going studies of 'classical' and ring B-unsaturated oestrogens in equine pregnancy, the products of metabolism of [2,2,4,6,6-2H(5)]-testosterone and [16,16,17-2H(3)]-5,7-androstadiene-3 beta,17 beta-diol with equine placental subcellular preparations and allantochorionic villi have been identified. Using mixtures of unlabelled and [2H]-labelled steroid
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej