Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Kluczowe dokumenty

WH0002934M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-GSN antibody produced in mouse

clone 3G5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-DKFZp313L0718, Anti-gelsolin (amyloidosis, Finnish type)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

3G5, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG1κ

numer dostępu GenBank

BC026033

numer dostępu UniProt

P06396

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... GSN(2934)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Gen Gelsolin (GSN) koduje gelsolinę, regulowane wapniem białko regulatorowe aktyny. Gen GSN jest zmapowany na ludzkim chromosomie 9q33.2.

Immunogen

GSN (AAH26033, 673 a.a. ~ 782 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
SNKIGRFVIEEVPGELMQEDLATDDVMLLDTWDQVFVWVGKDSQEEEKTEALTSAKRYIETDPANRDRRTPITVKQGFEPPSFVGWFLGWDDDYWSVDPLDRAMAELAA

Działania biochem./fizjol.

Białko gelsolina (GSN) odgrywa kluczową rolę w stanach zapalnych, ruchu komórek, apoptozie i progresji nowotworów. Może zapobiegać fibrylacji białka β-amyloidu (Aβ) i defibrylować jego wytworzone fibryle. Mutacje genu GSN mogą powodować dziedziczną amyloidozę (HA). Odkładanie się włókien amyloidowych utworzonych z białka gelsoliny w wielu narządach i tkankach charakteryzuje się rodzinną amyloidozą typu fińskiego (FAF) lub amyloidozą AGel (AGel).

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
12255-3G5
06111-3G5

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhen-Yu Li et al.
Frontiers in medicine, 9, 869409-869409 (2022-05-17)
Fibrinogen A alpha-chain amyloidosis (AFib amyloidosis) is the most common form of hereditary renal amyloidosis in the United Kingdom and Europe, but has rarely been reported in Asia. In this study, we reported two AFib amyloidosis patients in China, reviewing
Yaling Jiang et al.
Frontiers in aging neuroscience, 12, 581524-581524 (2020-11-17)
Amyloid protein deposition is a common mechanism of hereditary amyloidosis (HA) and Alzheimer's disease (AD). Mutations of gelsolin (GSN), cystatin C (CST3), transthyretin (TTR), and integral membrane protein 2B (ITM2B) genes can lead to HA. But the relationship is unclear
Habiba Zorgati et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(28), 13958-13963 (2019-06-28)
In the disease familial amyloidosis, Finnish type (FAF), also known as AGel amyloidosis (AGel), the mechanism by which point mutations in the calcium-regulated actin-severing protein gelsolin lead to furin cleavage is not understood in the intact protein. Here, we provide

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej