The concentration of this antibody is typically 0.5 mg/mL. The lot specific value is reported in the Certificate of Analysis. Please see the link below to review a sample or lot specific Certificate:
https://www.sigmaaldrich.com/product/sigma/wh0001513m1#product-documentation
WH0001513M1
Monoclonal Anti-CTSK antibody produced in mouse
clone 2F1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Anti-CTS02, Anti-CTSO, Anti-CTSO1, Anti-CTSO2, Anti-MGC23107, Anti-PKND, Anti-PYCD, Anti-cathepsin K (pycnodysostosis)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2220,00 zł
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2220,00 zł
About This Item
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
2F1, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu GenBank
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CTSK(1513)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Białko kodowane przez ten gen jest lizosomalną proteinazą cysteinową zaangażowaną w przebudowę i resorpcję kości. Białko to, należące do rodziny peptydaz C1, ulega ekspresji głównie w osteoklastach. Jednak kodowane białko ulega również ekspresji w znacznej części ludzkich raków piersi, gdzie może przyczyniać się do inwazyjności guza. Mutacje w tym genie są przyczyną piknodysostozy, autosomalnej choroby recesywnej charakteryzującej się osteosklerozą i niskim wzrostem. Gen ten może podlegać edycji RNA. (dostarczone przez RefSeq)
Immunogen
CTSK (AAH16058, 220 a.a. ~ 329 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.
Sekwencja
KCRGYREIPEGNEKALKRAVARVGPVSVAIDASLTSFQFYSKGVYYDESCNSDNLNHAVLAVGYGIQKGNKHWIIKNSWGENWGNKGYILMARNKNNACGIANLASFPKM
Sekwencja
KCRGYREIPEGNEKALKRAVARVGPVSVAIDASLTSFQFYSKGVYYDESCNSDNLNHAVLAVGYGIQKGNKHWIIKNSWGENWGNKGYILMARNKNNACGIANLASFPKM
Działania biochem./fizjol.
Katepsyna K odgrywa rolę w resorpcji i przebudowie kości. Wykazuje ona aktywność hydrolazy potrójnego helikalnego kolagenu. Mutacje w genie kodującym to białko zostały powiązane z piknodysostozą.
Postać fizyczna
Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4
Informacje prawne
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Xianglan Huang et al.
Calcified tissue international, 96(5), 373-378 (2015-03-03)
Pycnodysostosis is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia characterized by short stature, osteosclerosis, acro-osteolysis, frequent fractures, and skull deformities. Mutation in the gene encoding cathepsin K (CTSK), which is a lysosomal cysteine protease, has been found to be responsible for
Joaquín Bobillo Lobato et al.
Medicina clinica, 145(7), 281-287 (2015-02-11)
Gaucher disease is an inherited disorder caused by deficit of acid β-glucocerebrosidase, responsible for the degradation of glucosylceramide to ceramide and glucose. Although the disorder is primarily hematologic, bone is the second most commonly affected structure. Cathepsin K (CATK) is
Adeleke H Aguda et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(49), 17474-17479 (2014-11-26)
Cathepsin K is the major collagenolytic protease in bone that facilitates physiological as well as pathological bone degradation. Despite its key role in bone remodeling and for being a highly sought-after drug target for the treatment of osteoporosis, the mechanism
M S McQueney et al.
The Journal of biological chemistry, 272(21), 13955-13960 (1997-05-23)
The in vitro activation of the recombinant purified human cathepsin K (EC 3.4.22.38) was examined by mutagenesis. Cathepsin K was expressed as a secreted proenzyme using baculovirus-infected Sf21 insect cells. Spontaneous in vitro activation of procathepsin K occurred at pH
-
The antibody is in a buffered aqueous solution and one vial is 100ug, but what is the concentration and volume?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
