Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

364517

Sigma-Aldrich

L-Tryptophan methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Synonim(y):

Chlorowodorek H-(L)-Trp-OMe, Chlorowodorek estru metylowego (S)-tryptofanu, Chlorowodorek estru metylowego L-(-)-tryptofanu, Chlorowodorek estru metylowego tryptofanu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
196,00 zł
25 G
543,00 zł

196,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
196,00 zł
25 G
543,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N2O2 · HCl
Numer CAS:
7524-52-9
Masa cząsteczkowa:
254.71
Beilstein:
4240280
Numer WE:
231-385-5
Numer MDL:
MFCD00066134
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24862436
NACRES:
NA.22

196,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

L-Tryptophan methyl ester hydrochloride, 98%

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D +18°, c = 5 in methanol

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

218-220 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.COC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C12H14N2O2.ClH/c1-16-12(15)10(13)6-8-7-14-11-5-3-2-4-9(8)11;/h2-5,7,10,14H,6,13H2,1H3;1H/t10-;/m0./s1

Klucz InChI

XNFNGGQRDXFYMM-PPHPATTJSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

L-Tryptophan methyl ester hydrochloride can be used as a reactant to prepare:
  • Oxamoyl derivatives of N-(2-aminobenzoyl)-L-tryptophan (dipeptides) by acylation reaction with 3,1-benzoxazinones.[1]
  • Tadalafil (Cialis), a type-V phosphodiesterase (PDE5) inhibitor.[2]
  • Isoroquefortine C.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SDBB0890
STBL1997
STBK5073
STBK0690
STBJ5734

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bruno M Schiavi et al.
The Journal of organic chemistry, 67(3), 620-624 (2002-02-22)
A short and efficient total synthesis of isoroquefortine C, the 3,12-(Z)-isomer of roquefortine C, from L-tryptophan methyl ester hydrochloride and 4(5)-(hydroxy)methylimidazole hydrochloride is described.
Synthesis of tadalafil (Cialis) from L-tryptophan
Xiao Sen, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(18), 2090-2096 (2009)
Christine Böttcher et al.
Journal of experimental botany, 62(12), 4267-4280 (2011-05-06)
Nine Gretchen Hagen (GH3) genes were identified in grapevine (Vitis vinifera L.) and six of these were predicted on the basis of protein sequence similarity to act as indole-3-acetic acid (IAA)-amido synthetases. The activity of these enzymes is thought to
Synthesis of acyl derivatives of L-tryptophan containing residues of anthranilic and oxalic acids
Shemchuk LA, et al.
Russ. J. Org. Chem., 44(5), 693-696 (2008)
Patrick P C Boor et al.
European journal of immunology, 41(6), 1663-1674 (2011-04-07)
Allo-reactive memory T cells are a major barrier for induction of immunological tolerance to allografts in humans. Here, we report that stimulation of unfractionated human T cells with TLR-stimulated allogeneic plasmacytoid dendritic cells (pDCs) induces CD8(+) regulatory T cells (Tregs)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej