Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
SRE0024
Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase human
recombinant, expressed in Escherichia coli
Synonim(y):
D-Glyceraldehyde-3-phosphate: NAD+ oxidoreductase (phosphorylating), GAPDH, Triosephosphate dehydrogenase
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2080,00 zł
2080,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2080,00 zł
About This Item
Numer EC enzymu:
1.2.1.12
Kod UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54
2080,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
rekombinowane
expressed in E. coli
Poziom jakości
aktywność właściwa
≥80 units/mg protein
temp. przechowywania
−20°C
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa (GAPDH) lokalizuje się w cytoplazmie, ale może być przenoszona do jądra w zależności od warunków komórkowych. Jest to tetramer zawierający identyczne łańcuchy. Gen kodujący GAPDH jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 12p13.[1]
Zastosowanie
Ludzka dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa została wykorzystana jako kontrola pozytywna do leczenia siarkowodorem w celu wykrycia sulfhydracji docelowych białek.[2]
Działania biochem./fizjol.
Dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa (GAPDH) katalizuje odwracalną fosforylację oksydacyjną fosforanu gliceraldehydo-3-fosforanu, która jest krytycznym etapem pozyskiwania energii w metabolizmie węglowodanów. Wiąże się z kilkoma białkami, w tym z aktyną, tubuliną, prekursorem amyloidu, peptydami poliglutaminowymi, DRPLA (zanik zębowo-miedniczkowo-pallidolipidowy) i huntingtyną.[3] Fosforylowany GAPDH wiąże się z elementami cytoszkieletu i kontroluje dynamikę mikrotubul we wczesnym szlaku wydzielniczym.[4] GAPDH jest również składnikiem funkcjonalnego mRNP (rybonukleoproteiny informacyjnej) GAIT (inhibitora translacji aktywowanego interferonem).[5] Ekspresja GAPDH jest rozregulowana podczas progresji czerniaka.[6]
Definicja jednostki
Jedna jednostka redukuje 1,0 μmola 3-fosfoglicerynianu do 3-fosforanu D-gliceraldehydu na minutę w układzie sprzężonym z fosfokinazą 3-fosfoglicerynową (3-PGK) przy pH 7,6 i temperaturze 25 °C.
Postać fizyczna
Ten produkt jest rekombinowanym ludzkim GAPDH wyrażonym w E. coli z N-końcowym znacznikiem histydynowym i ma przewidywaną masę cząsteczkową 37 984 Da. Produkt jest liofilizowany z buforowanego roztworu ze stabilizatorami.
Inne uwagi
Numer alternatywny: Numer CAS 9001-50-7
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Hydrogen sulfide inhibits Kir2 and Kir3 channels by decreasing sensitivity to the phospholipid PIP2.
Ha J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, RA117-RA117 (2018)
Noncanonical function of glutamyl-prolyl-tRNA synthetase: gene-specific silencing of translation.
Sampath P, et al.
Cell, 119(2), 195-208 (2004)
Deregulation of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase expression during tumor progression of human cutaneous melanoma.
Ramos D, et al.
Anticancer Research, 35(1), 439-444 (2015)
Joana Alves et al.
PloS one, 10(12), e0144196-e0144196 (2015-12-18)
Group B Streptococcus (GBS), a commensal organism, can turn into a life-threatening pathogen in neonates and elderly, or in adults with severe underlying diseases such as diabetes. We developed a vaccine targeting the GBS glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), a glycolytic enzyme
Gennaro Napolitano et al.
EMBO molecular medicine, 7(2), 158-174 (2015-01-15)
Metabolite accumulation in lysosomal storage disorders (LSDs) results in impaired cell function and multi-systemic disease. Although substrate reduction and lysosomal overload-decreasing therapies can ameliorate disease progression, the significance of lysosomal overload-independent mechanisms in the development of cellular dysfunction is unknown
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
