Przejdź do zawartości
Merck

SML3414

Sigma-Aldrich

GW627368X

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-(4-(4,9-Diethoxy-1-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2(3H)-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide, 4-(4,9-Diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzeneacetamide, GW 627368, GW 627368X, GW-627368, GW-627368X, GW627368

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H28N2O6S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
544.62
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(CC1=CC=C(C=C1)N(C2=O)CC3=C2C(OCC)=C4C=CC=CC4=C3OCC)NS(=O)(C5=CC=CC=C5)=O

InChI

1S/C30H28N2O6S/c1-3-37-28-23-12-8-9-13-24(23)29(38-4-2)27-25(28)19-32(30(27)34)21-16-14-20(15-17-21)18-26(33)31-39(35,36)22-10-6-5-7-11-22/h5-17H,3-4,18-19H2,1-2H3,(H,31,33)

Klucz InChI

XREWXJVMYAXCJV-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

GW627368X is a potent and selective prostaglandin E2 receptor EP4 antagonist with additional affinity for thromboxane A2 receptor (pKi = 7.0/EP4, 6.8/TP, <5.3/DP, EP1, EP2, EP3, FP & IP) that effectively reduces basal (non-detectable at 0.1 nM with COX inhibition or pIC50 = 6.3 without) and PGE2-stimulated cAMP (pKb = 7.9) in human EP4-expressing HEK293 cells. GW627368X inhibits EP4-, but not EP2-, induced tissue relaxation (pKb = 9.2; precontracted piglet & rabbit saphenous vein), but not TP agonist U46619-elevated tissue tone (pKb <5) ex vivo, and blocks PGE2-enhanced HBV virus replication in mice in vivo (1 mg/kg/day i.p.) by preventing CD8 + T-cell impairment by PGE2
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J F Hiken et al.
Oncogene, 36(16), 2319-2327 (2016-11-22)
Approximately 75% of breast cancers express estrogen receptor α (ERα) and depend on estrogen signals for continued growth. Aromatase inhibitors (AIs) prevent estrogen production and inhibit ER signaling, resulting in decreased cancer recurrence and mortality. Advanced tumors treated with AIs
Tomomi Ohmura et al.
Molecular biology of the cell, 28(12), 1622-1635 (2017-04-22)
The role of prostaglandin A2 (PGA2) in modulation of vascular endothelial function is unknown. We investigated effects of PGA2 on pulmonary endothelial cell (EC) permeability and inflammatory activation and identified a receptor mediating these effects. PGA2 enhanced the EC barrier
Jamie M Golden et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 315(2), G259-G271 (2018-04-20)
The intestinal barrier is often disrupted in disease states, and intestinal barrier failure leads to sepsis. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a bile acid that may protect the intestinal barrier. We hypothesized that UDCA would protect the intestinal epithelium in injury

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej