Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
SML3390
25CN-NBOH hydrochloride
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
2-([2-(4-Cyano-2, 5-dimethoxyphenyl)ethylamino]methyl)phenol hydrochloride, 4-(2-(2-Hydroxybenzylamino)ethyl)-2,5-dimethoxybenzonitrile hydrochloride, NBOH-2C-CN hydrochloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
10 MG
1090,00 zł
50 MG
4220,00 zł
1090,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
10 MG
1090,00 zł
50 MG
4220,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H20N2O3·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
348.82
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21
1090,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
warunki przechowywania
desiccated
kolor
white to beige
rozpuszczalność
DMSO: 2 mg/mL, clear
temp. przechowywania
-10 to -25°C
Działania biochem./fizjol.
25CN-NBOH jest penetrującym mózg, bardzo silnym i selektywnym agonistą receptora 5-HT2A (ludzki 2A/szczur 2C Ki = 1,3/132 nM; ludzki 2A/2C PI turnover EC50 = 2.1/190 nM) ze znacznie zmniejszoną skutecznością w stosunku do ludzkich podtypów 2B i 2C (stosunek Ki: 2C/2A = 52-81 i 2B/2A = 37; mobilizacja Ca2 + Δlog (stosunek Rmax/EC50: 2C/2A = 30-180 i 2B/2A = 54; stosunek 2C/2A PI turnover EC50 = 81-146) i innych receptorów / transporterów / kinaz. Po podaniu myszom in vivo (1, 3, 6 mg/kg s.c.), 25CN-NBOH wywołuje efekty podobne do halucynogenów, blokowane przez antagonistę 5-HT2A M100907, ale nie antagonistę 5-HT2C RS102221.
Wnikający do mózgu, silny i selektywny agonista receptora 5-HT2A o dobrej skuteczności in vitro i in vivo.
Przestroga
Higroskopijność
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
William E Fantegrossi et al.
Psychopharmacology, 232(6), 1039-1047 (2014-09-17)
2-([2-(4-cyano-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino]methyl)phenol (25CN-NBOH) is structurally similar to N-benzyl substituted phenethylamine hallucinogens currently emerging as drugs of abuse. 25CN-NBOH exhibits dramatic selectivity for 5-HT2A receptors in vitro, but has not been behaviorally characterized. 25CN-NBOH was compared to the traditional phenethylamine hallucinogen R(-)-2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine
Tobias Buchborn et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 17-17 (2018-02-23)
The serotonin (5-HT) 2A receptor is the primary molecular target of serotonergic hallucinogens, which trigger large-scale perturbations of the cortex. Our understanding of how 5-HT2A activation may cause the effects of hallucinogens has been hampered by the receptor unselectivity of
Anna U Odland et al.
Neuropharmacology, 183, 107838-107838 (2019-11-07)
5-Hydroxytryptamine 2A receptor (5-HT2AR) agonist psychedelics are increasingly recognized as potentially useful treatments of psychiatric disorders, such as obsessive-compulsive disorder, depression, anxiety, and drug dependence. There is limited understanding of the way they exert their therapeutic action, but inhibition of
Tobias Buchborn et al.
Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 34(7), 786-794 (2020-02-13)
Serotonin 2A receptors, the molecular target of psychedelics, are expressed by neuronal and vascular cells, both of which might contribute to brain haemodynamic characteristics for the psychedelic state. Aiming for a systemic understanding of psychedelic vasoactivity, here we investigated the
Martin Hansen et al.
ACS chemical neuroscience, 5(3), 243-249 (2014-01-09)
N-Benzyl substitution of 5-HT2A receptor agonists of the phenethylamine structural class of psychedelics (such as 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine, often referred to as 2C-B) confer a significant increase in binding affinity as well as functional activity of the receptor. We have prepared a
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
