JH-RE-06 jest silnym i selektywnym inhibitorem interakcji REV1-REV7, który indukuje dimeryzację REV1 blokując interakcję REV1-REV7 i rekrutację POL ϲ. JH-RE-06 silnie hamuje syntezę translesionów (TLS) i zwiększa skuteczność cisplatyny w hodowanych ludzkich i mysich liniach komórkowych. Poprawia skuteczność cisplatyny w mysim modelu ksenoprzeszczepu guza A375.
silny i selektywny inhibitor interakcji REV1-REV7 blokujący interakcję REV1-REV7 i rekrutację POL ϲ
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) binding, ES-cell-specific (HMCES) crosslinks to apurinic or apyrimidinic (AP, abasic) sites in single-strand DNA (ssDNA). To determine whether HMCES responds to the ssDNA abasic site in cells, we exploited the activity of apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like
Intrinsic and acquired drug resistance and induction of secondary malignancies limit successful chemotherapy. Because mutagenic translesion synthesis (TLS) contributes to chemoresistance as well as treatment-induced mutations, targeting TLS is an attractive avenue for improving chemotherapeutics. However, development of small molecules with
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.