Przejdź do zawartości
Merck

SML2993

Sigma-Aldrich

JH-RE-06

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

8-Chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-5-nitro-4(1H)-quinolinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
490,00 zł
25 MG
1970,00 zł

490,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
490,00 zł
25 MG
1970,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H16Cl3N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
468.72
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

490,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Clc1c(ccc(c1)Cl)Nc2[nH]c3c([c](c2C(=O)CC(C)C)=O)c(ccc3Cl)[N+](=O)[O-]

InChI

1S/C20H16Cl3N3O4/c1-9(2)7-15(27)17-19(28)16-14(26(29)30)6-4-11(22)18(16)25-20(17)24-13-5-3-10(21)8-12(13)23/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3,(H2,24,25,28)

Klucz InChI

LRTXIQCBQIKIOH-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

JH-RE-06 jest silnym i selektywnym inhibitorem interakcji REV1-REV7, który indukuje dimeryzację REV1 blokując interakcję REV1-REV7 i rekrutację POL ϲ. JH-RE-06 silnie hamuje syntezę translesionów (TLS) i zwiększa skuteczność cisplatyny w hodowanych ludzkich i mysich liniach komórkowych. Poprawia skuteczność cisplatyny w mysim modelu ksenoprzeszczepu guza A375.
silny i selektywny inhibitor interakcji REV1-REV7 blokujący interakcję REV1-REV7 i rekrutację POL ϲ
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kavi P M Mehta et al.
Cell reports, 31(9), 107705-107705 (2020-06-04)
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) binding, ES-cell-specific (HMCES) crosslinks to apurinic or apyrimidinic (AP, abasic) sites in single-strand DNA (ssDNA). To determine whether HMCES responds to the ssDNA abasic site in cells, we exploited the activity of apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like
Jessica L Wojtaszek et al.
Cell, 178(1), 152-159 (2019-06-11)
Intrinsic and acquired drug resistance and induction of secondary malignancies limit successful chemotherapy. Because mutagenic translesion synthesis (TLS) contributes to chemoresistance as well as treatment-induced mutations, targeting TLS is an attractive avenue for improving chemotherapeutics. However, development of small molecules with

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej