1-((3-(4-Chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-7-methyl-1H-purin-6(7H)-one, 1-[[3-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-1,7-dihydro-7-methyl-6H-Purin-6-one, AM 0902, AMG0902
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 MG
352,00 zł
25 MG
1130,00 zł
SML2985-5MG
352,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
AM-0902 (AMG0902) jest silnym i selektywnym antagonistą przejściowego potencjału receptora A1 (TRPA1) (szczurzy/ludzki TRPA1 IC50 = 71/131 nM przeciwko indukowanemu przez AITC napływowi 45Ca2+ w odpowiednich transfektantach CHO z [AITC] = EC90 = 3 μM/hTRPA1 lub 35 μM/rTRPA1; ludzki/szczurzy IC50 = 24/20 nM metodą FLIPR).M/hTRPA1 lub 35 μM/rTRPA1; ludzkie/szczurze IC50 = 24/20 nM przez FLIPR) z niewielką siłą wobec ludzkiego TRPV1/4, ludzkiego CYP3A4/2D6, szczurzego TRPV1/3, szczurzego TRPM8 lub mysiego NaV1.7. AM-0902 skutecznie zmniejsza wzdrygnięcie wywołane przez AITC w szczurzym modelu bólu (odpowiednio o 65% i 85%, przy 10 lub 30 mg/kg AM-0902 p.o. 1 godzinę przed wstrzyknięciem AITC) z dobrymi właściwościami farmakokinetycznymi, dostępnością doustną i ekspozycją mózgu (F = 60%, B/P = 0,2; 30 mg/kg p.o. u szczurów) in vivo.
Mózgowo penetrujący, aktywny doustnie, silny i selektywny antagonista receptora przejściowego potencjału A1 (TRPA1) o skuteczności przeciwko wzdrygnięciu wywołanemu przez AITC u szczurów in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel has been implicated in pathophysiological processes that include asthma, cough, and inflammatory pain. Agonists of TRPA1 such as mustard oil and its key component allyl isothiocyanate (AITC) cause pain and neurogenic inflammation
Journal of medicinal chemistry, 59(6), 2794-2809 (2016-03-05)
There has been significant interest in developing a transient receptor potential A1 (TRPA1) antagonist for the treatment of pain due to a wealth of data implicating its role in pain pathways. Despite this, identification of a potent small molecule tool
The anthelmintic praziquantel (±PZQ) serves as a highly effective antischistosomal therapy. ±PZQ causes a rapid paralysis of adult schistosome worms and deleterious effects on the worm tegument. In addition to these activities against the parasite, ±PZQ also modulates host vascular
Cancer cell survival is dependent on oxidative-stress defenses against reactive oxygen species (ROS) that accumulate during tumorigenesis. Here, we show a non-canonical oxidative-stress defense mechanism through TRPA1, a neuronal redox-sensing Ca2+-influx channel. In TRPA1-enriched breast and lung cancer spheroids, TRPA1
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
![[Leu15]-Gastrin I human ≥95% (HPLC)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/153/342/d4cb3dd7-13f1-46cf-8d1f-3907a5de7a83/640/d4cb3dd7-13f1-46cf-8d1f-3907a5de7a83.png)
![[Gly18]-Gastrin 1-17 human](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/images/973/112/79e0734e-033a-4a31-9368-b08610cdcfd1/640/79e0734e-033a-4a31-9368-b08610cdcfd1.jpg)
