S 26948 jest częściowym agonistą PPARγ; selektywnym modulatorem PPARγ (SPPARγM).
S 26948 jest selektywnym modulatorem PPARγ (SPPARγM). S 26948 jest równie skuteczny jak rosiglitazon w zmniejszaniu insulinooporności i homeostazy lipidowej, ale nie zwiększa masy ciała ani białej tkanki tłuszczowej. S 26948 prowadzi również do innej rekrutacji koaktywatorów do PPARγ niż rosiglitazon.
S 26948 należy do klasy leków innych niż tiazolidynediony (TZD). Ma potencjał w leczeniu cukrzycy i aterogenezy.[1]
Sentinel species such as the Atlantic killifish (Fundulus heteroclitus) living in urban waterways can be used as toxicological models to understand impacts of environmental metabolism disrupting compound (MDC) exposure on both wildlife and humans. Exposure to MDCs is associated with
Rosiglitazone displays powerful antidiabetes benefits but is associated with increased body weight and adipogenesis. Keeping in mind the concept of selective peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)gamma modulator, the aim of this study was to characterize the properties of a new PPARgamma
We offer many products related to non-steroid nuclear receptors for your research needs.
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.