Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

SMB00175

Sigma-Aldrich

Aromadendrin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

Dihydrokaempferol, Katuranin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H12O6
Numer CAS:
480-20-6
Masa cząsteczkowa:
288.25
Numer MDL:
MFCD00189454
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329824841

Próba

≥95% (LC/MS-ELSD)

Postać

solid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C15H12O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,14-18,20H/t14-,15+/m0/s1

Klucz InChI

PADQINQHPQKXNL-LSDHHAIUSA-N

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.

Działania biochem./fizjol.

Aromadendrin has been considered for potential use in the management of Type 2 diabetes due to its ability to stimulate glucose uptake and improve insulin resistance by inducing adipogenesis through increased PPAR2 expression.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(−)-Catechin ≥97% (HPLC), from green tea

Sigma-Aldrich

C0567

(−)-Catechin

Kaempferol ≥90% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

K0133

Kaempferol

Wei Yun Zhang et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 33(9), 1494-1499 (2010-09-09)
The stimulation of glucose uptake into peripheral tissues is an important mechanism for the removal of glucose in blood and for the management of diabetes mellitus (DM). Since recent results have demonstrated the beneficial effects of flavonoids in relation to
Wei Yun Zhang et al.
Pharmacology, 88(5-6), 266-274 (2011-11-08)
Agents that stimulate glucose uptake and improve insulin resistance may be useful in the management of type 2 diabetes mellitus (DM). Thus, the aims of this study were to assess the effects of aromadendrin, a flavonoid from Gleditsia sinensis Lam.
Ken-ichi Morimura et al.
Phytochemistry, 67(24), 2681-2685 (2006-09-16)
From the leaves of Helicia cochinchinensis, collected on Okinawa Island, seven phenolic glucosides and two terpenic glucosides were isolated. Five of the phenolic glucosides were previously known, being identified with p-coumaric and ferulic acids glucosyl esters, rhodioloside, helicidiol, and naringenin
Ilef Limem-Ben Amor et al.
Natural product communications, 5(5), 777-782 (2010-06-05)
Flavonoid hydroxylation is one way to increase the biological activities of these molecules and the number of hydroxyl groups needed for polymerization, esterification, alkylation, glycosylation and acylation reactions. These reactions have been suggested as a promising route to enhance flavonoid
Izabela Redzynia et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(10), 4147-4158 (2009-11-20)
X-ray structures of two compounds isolated from wood knots of coniferous trees, namely dihydrokaempferol (3,5,8,13-tetrahydroxyflavanon) and lariciresinol (3,14-dimetoxy-7,10-epoxylignan-4,15,19-triol), are presented here. Diffraction data for the Dihydrokaempferol crystals were collected on a CAD4 diffractometer and on a synchrotron for the lariciresinol
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej