Przejdź do zawartości
Merck

R3655

Sigma-Aldrich

Rubitecan

powder, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

9-nitrocamptothecin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
266,00 zł
50 MG
1060,00 zł

266,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
266,00 zł
50 MG
1060,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H15N3O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
393.35
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

266,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Nazwa produktu

Rubitecan,

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

mp

182-186 °C

rozpuszczalność

DMSO: 1 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC[C@@]1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(Cc4cc5c(cccc5nc34)[N+]([O-])=O)C2=O

InChI

1S/C20H15N3O6/c1-2-20(26)13-7-16-17-10(8-22(16)18(24)12(13)9-29-19(20)25)6-11-14(21-17)4-3-5-15(11)23(27)28/h3-7,26H,2,8-9H2,1H3/t20-/m0/s1

Klucz InChI

VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N

Działania biochem./fizjol.

Topoisomerase I inhibitor. Rubitecan induces protein- linked DNA single strand breaks, blocking DNA and RNA synthesis in dividing cells. This mode of action makes rubitecan a potential chemotherapeutic agent, and it has been used with some success against refractory pancreatic cancer.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Chen et al.
Drug development and industrial pharmacy, 32(6), 719-726 (2006-08-04)
9-Nitrocamptothecin (9-NC), a newly developed camptothecin derivative, had poor solubility in any pharmaceutically acceptable solvents. One way of improving the solubility is to formulate the drug into liposomes. However, 9-NC has low affinity to lipid membranes resulting in a very
Simin Dadashzadeh et al.
Anti-cancer drugs, 19(8), 805-811 (2008-08-12)
The objective of this study was to evaluate the cytotoxicity and pharmacokinetics of total and lactone forms of 9-nitrocamptothecin (9-NC), an effective antineoplastic drug, after intravenous injection of drug incorporated into poly (DL-lactic-glycolic acid) nanoparticles (NPs). Drug-loaded NPs (9-NC.NP) were
Venita Gresham Watson et al.
PloS one, 6(5), e17561-e17561 (2011-05-17)
To date, the Centre d'Etude Polymorphism Humain (CEPH) cell line model has only been used as a pharmacogenomic tool to evaluate which genes are responsible for the disparity in response to a single drug. The purpose of this study was
Ye Jiang et al.
International journal of pharmaceutics, 415(1-2), 252-258 (2011-06-08)
The aim of this study was to evaluate the safety and anti-tumor effect of 9-nitro-camptothecin/hydroxypropyl-β-cyclodextrin (9-NC/HP-β-CD) complex on tumor-bearing mice. The in vitro anti-tumor activity was tested by MTT assay. Our study revealed that the 9-NC/HP-β-CD complex showed significant anti-tumor
William C Zamboni et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 62(3), 417-426 (2007-10-25)
We evaluated the antitumor activity of two different schedules of docetaxel and 9-nitrocamptothecin (9NC) in mice bearing human SKOV-3 ovarian carcinoma xenografts and evaluated the plasma, tissue, and tumor disposition of each agent alone and in combination. The following treatment

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej