PZ0042

Sulopenem

≥97% (HPLC)

• Synonim(y): (5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-7-oxo-3-[[(1R,3S)-tetrahydro-1-oxido-3-thienyl]thio]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, CP-70429
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₂H₁₅NO₅S₃
• Numer CAS: 120788-07-0
• Masa cząsteczkowa: 349.45
• Kod UNSPSC: 51111800
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥97% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O=C(O)C1=C(S[C@@H]2C[S@+]([O-])CC2)S[C@@]3([H])N1C([C@]3([H])[C@H](O)C)=O
• InChI: 1S/C12H15NO5S3/c1-5(14)7-9(15)13-8(11(16)17)12(20-10(7)13)19-6-2-3-21(18)4-6/h5-7,10,14H,2-4H2,1H3,(H,16,17)/t5-,6?,7+,10-,21?/m1/s1
• Klucz InChI: FLSUCZWOEMTFAQ-JNCILSLHSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Dostępny doustnie antybiotyk penem do leczenia wielolekoopornych zakażeń bakteriami Gram-ujemnymi

Sulopenem to dostępny doustnie antybiotyk z grupy penemów przeznaczony do leczenia wielolekoopornych zakażeń bakteriami Gram-ujemnymi. Może być podawany jako preparat dożylny, a także doustnie.

Sulopenem, dawniej CP-70,429, jest stabilny wobec dehydropeptydazy nerkowej I i aktywności hydrolitycznej β-laktamaz AmpC i β-laktamaz o rozszerzonym spektrum (ESBL), które przenoszą oporność na cefalosporyny trzeciej generacji. To działanie sulopenemu pomaga zwalczać pilne lekooporne zagrożenia przeciwdrobnoustrojowe, w tym bakterie Enterobacteriaceae wytwarzające ESBL.[1] Sulopenem jest skuteczniejszy niż cyprofloksacyna w leczeniu zakażeń górnych dróg moczowych u dorosłych kobiet wywołanych przez patogeny niewrażliwe na chinolony.[2]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3