The solubility specification was tested at 100 mg/ml in 1 M NaOH (refer to the specification sheet). Probenecid is soluble in chloroform, in dilute solutions of sodium hydroxide, then buffered to pH 7.4, and is nearly insoluble in water. It is also soluble in 1 M NaOH (50 mg/ml), producing a clear, colorless solution.
Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
P8761
Probenecid
≥98% (NaOH, titration), powder, uricosuric agent
Synonim(y):
p-(Dipropylsulfamoyl)benzoic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
25 G
632,00 zł
100 G
1710,00 zł
632,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 G
632,00 zł
100 G
1710,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H19NO4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
285.36
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
632,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Nazwa produktu
Probenecid,
Próba
≥98% (NaOH, titration)
inicjator
Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
ciąg SMILES
CCCN(CCC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
InChI
1S/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)
Klucz InChI
DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... SLC22A11(55867) , SLC22A6(9356) , SLC22A8(9376)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Probenecid has been used:
- as a component of phenol red free Hank′s buffer for Intracellular Ca2+-mobilization assay[1]
- as a component of calcium sensitive dye for calcium mobilization Studies[2]
- as a supplement in Hank′s balanced salt solution (HBSS) assay buffer[3]
Useful as an inhibitor of the organic anion transporter, MRP.
Działania biochem./fizjol.
Probenecid is a uricosuric agent, which increases uric acid removal in the urine[4] and reduces urate reuptake.[5] It also reduces the renal tubular excretion of many other drugs and increases their plasma concentration. The inhibitory action of probenecid is mediated by organic anion transporters. It is found useful for the treatment of gout.[5] Probenecid is responsible for the rise in the levels of neurochemicals in the brain by preventing its movement from choroid plexus and parenchyma cells into plasma.[4]
Cechy i korzyści
This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Probenecid, a gout remedy, inhibits pannexin 1 channels
Harris D, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 295, C761?C767-C761?C767 (2008)
Lipid phosphate phosphatase-1 expression in cancer cells attenuates tumor growth and metastasis in mice
Tang X, et al.
Journal of Lipid Research, 55, 2389-2400 (2014)
Determining the potency and molecular mechanism of action of insurmountable antagonists.
Kenakin, T, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 319, 710-723 (2014)
The
Drugs of Abuse: Neurological Reviews and Protocols, 109-109 (2003)
Hiroshi Watanabe et al.
Kidney international, 83(4), 582-592 (2013-01-18)
The accumulation of p-cresyl sulfate (PCS), a uremic toxin, is associated with the mortality rate of chronic kidney disease patients; however, the biological functions and the mechanism of its action remain largely unknown. Here we determine whether PCS enhances the
Produkty
Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.
Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox
-
What is the solubility and solution stability?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
