Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

I7378

Indomethacin

98.0-102.0% (meets EP testing specifications), powder or crystals, COX inhibitor

Synonim(y):

1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetic acid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
471,00 zł
10 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
791,00 zł
25 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1390,00 zł
100 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
3120,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H16ClNO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
357.79
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
200-186-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
497341
Assay:
98.0-102.0% (in accordance with EP), 98.0-102.0%
Form:
powder or crystals

471,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Indomethacin, 98.0-102.0%, meets EP testing specifications

biological source

synthetic

Quality Segment

agency

meets EP testing specifications

assay

98.0-102.0% (in accordance with EP), 98.0-102.0%

form

powder or crystals

loss

≤0.5% loss on drying

mp

158-162 °C

mode of action

enzyme | inhibits

SMILES string

COc1ccc2n(c(C)c(CC(O)=O)c2c1)C(=O)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23)

InChI key

CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N

General description

Indomethacin is an inhibitor of the enzyme cyclooxygenase 1 and 2. Indomethacin elicits side effects in gastrointestinal tract, kidney and cerebrum. Indomethacin, along with ibuprofen, is effective for treating patent ductus arteriosus (PDA) in infants with respiratory distress syndrome. Rectal indomethacin is effective in treating endoscopic retrograde cholangiography (ERCP) induced pancreatitis.

Application

Indomethacin has been used:
  • as a medium supplement in osteogenic and adipogenic differentiation assays in human bone marrow stem cells
  • as a medium supplement in bovine amniotic fluid stem cells (BAFSCs) culture
  • in the inhibition of prostaglandin E2 (PGE2) in T cells

Biochem/physiol Actions

Cyclooxygenase (COX) inhibitor that is relatively selective for COX-1.

Features and Benefits

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
405268I8280I0200000
Indomethacin European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

I0200000

Indomethacin

assay

98.0-102.0% (in accordance with EP)

assay

≥98% (by assay)

assay

98.0-102.0%

assay

-

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

-

Gene Information

human ... ALB(213), ALOX5(240), ELA2(1991), GPR44(11251), IL1A(3552), PLA2G1B(5319), PTGDR(5729), PTGS1(5742), PTGS2(5743)
mouse ... Alox5(11689), Ptgdr(19214), Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219), Ptgs1(19224)
rat ... Alox5(25290), Ptgs1(24693), Ptgs2(29527)

Gene Information

-

Gene Information

human ... ALB(213), ALOX5(240), ELA2(1991), GPR44(11251), IL1A(3552), PLA2G1B(5319), PTGDR(5729), PTGS1(5742), PTGS2(5743)
mouse ... Alox5(11689), Ptgdr(19214), Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219), Ptgs1(19224), Ptgs2(19225)
rat ... Alox5(25290), Ptgs1(24693), Ptgs2(29527)

Gene Information

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)

loss

≤0.5% loss on drying

loss

-

loss

-

loss

-

biological source

synthetic

biological source

-

biological source

-

biological source

-

mp

158-162 °C

mp

-

mp

-

mp

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Indomethacin


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Oral

Klasa składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. How can I dissolve this product?

    1 answer
    1. The product is soluble at 50mg/mL of Ethanol. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

      Helpful?

  2. What is the storage temperature for this product?

    1 answer
    1. This product is stored in room temperature.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters