Przejdź do zawartości
Merck

P2376

Sigma-Aldrich

L-Phenylalaninamide hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12N2O · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
200.67
Beilstein:
3915662
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

ciąg SMILES

Cl.N[C@@H](Cc1ccccc1)C(N)=O

InChI

1S/C9H12N2O.ClH/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8H,6,10H2,(H2,11,12);1H/t8-;/m0./s1

Klucz InChI

KLHLGTPNBQXSJT-QRPNPIFTSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

L-Phenylalaninamide hydrochloride is an amino acid amide.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ravi Bhushan et al.
Biomedical chromatography : BMC, 23(12), 1291-1299 (2009-06-03)
Twelve chiral derivatizing reagents (CDRs) were synthesized by substituting one of the fluorine atoms in 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) with three optically pure amines [(R)-(-)-1-cyclohexylethylamine, (+)-dehydroabietylamine and (S)-(-)-alpha,4-dimethylbenzylamine], six amino acid amides [L-Ala-NH(2), L-Phe-NH(2), L-Val-NH(2), L-Leu-NH(2), L-Met-NH(2) and D-Phg-NH(2)] and three amino
M Mizanur Rahman et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(4), 1312-1321 (2007-11-23)
The monomer N'-octadecyl-N(alpha)-(4-vinyl)-benzoyl-L-phenylalanineamide (4) based on L-phenylalanine has been simply but effectively synthesized, and its self-assembling properties have been investigated. FTIR and a variable-temperature (1)H NMR spectroscopic investigation demonstrated that the aggregation of compound 4 in various organic solvents is
Seon-Yeong Kwak et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 738-741 (2009-12-08)
Kojic acid-phenylalanine amide (KA-F-NH(2)), which showed an excellent tyrosinase inhibitory activity, did not inhibit melanogenesis in melanocyte due to its low cell permeability. To enhance its cell permeability by increasing lipophilicity, we prepared metal coordination compounds of KA-F-NH(2) and characterized
J F Rehfeld
Clinical chemistry, 44(5), 991-1001 (1998-05-20)
Shortage of reliable plasma assays has hampered studies of cholecystokinin (CCK). The assay problems are low plasma concentrations, extensive molecular heterogeneity, and close homology of CCK to gastrin, which circulates in higher concentrations. To develop an accurate CCK RIA, antibodies
K Morihara
Biomedica biochimica acta, 50(10-11), S15-S18 (1991-01-01)
The semisynthesis of C-terminal peptides of gastrin, calcitonin gene-related peptides (rat and human), and cholecystokinin, or of human neuropeptide Y was achieved by introduction of Phe-NH2 or Tyr-NH2 at their carboxyl termini, respectively. Thermolysin or the related enzyme was used

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej