Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

M6762

Sigma-Aldrich

1-Methyl-2-pyrrolidinone

Synonim(y):

1-Methyl-2-pyrrolidone, N-Methyl-2-pyrrolidone, NMP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9NO
Numer CAS:
872-50-4
Masa cząsteczkowa:
99.13
Beilstein:
106420
Numer WE:
212-828-1
Numer MDL:
MFCD00003193
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329818036

gęstość pary

3.4 (vs air)

ciśnienie pary

0.29 mmHg ( 20 °C)
0.99 mmHg ( 40 °C)

temp. samozapłonu

518 °F

granice wybuchowości

9.5 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.47 (lit.)

tw

202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)

mp

−24 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: miscible 0.1 mL/mL, clear, colorless (10%, v/v)
H2O: miscible
acetone: miscible
benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible
ethyl acetate: miscible

gęstość

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN1CCCC1=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3

Klucz InChI

SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

This product has been replaced by M79603-Sigma-Aldrich | 1-Methyl-2-pyrrolidinone, ReagentPlus®, 99% | C5H9NO

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335,H360D

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B A Jönsson et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 694(2), 351-357 (1997-07-04)
A method for simultaneous determination of 5-hydroxy-N-methylpyrrolidone and 2-hydroxy-N-methylsuccinimide in urine is described. These compounds are metabolites of N-methyl-2-pyrrolidone, a powerful and widely used organic solvent. 5-Hydroxy-N-methylpyrrolidone and 2-hydroxy-N-methylsuccinimide were purified from urine by adsorption to a C8 solid-phase extraction
Chun-Wa Chung et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(2), 576-586 (2011-12-06)
Bromodomain-containing proteins are key epigenetic regulators of gene transcription and readers of the histone code. However, the therapeutic benefits of modulating this target class are largely unexplored due to the lack of suitable chemical probes. This article describes the generation
David S Hewings et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(19), 6761-6770 (2011-08-20)
Histone-lysine acetylation is a vital chromatin post-translational modification involved in the epigenetic regulation of gene transcription. Bromodomains bind acetylated lysines, acting as readers of the histone-acetylation code. Competitive inhibitors of this interaction have antiproliferative and anti-inflammatory properties. With 57 distinct
Ajit Dhananjay Jagtap et al.
European journal of medicinal chemistry, 85, 268-288 (2014-08-05)
A series of 6-acylureido derivatives containing a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)indolin-2-one scaffold were synthesized as potential dual Aurora B/FLT3 inhibitors by replacing the 6-arylureido moiety in 6-arylureidoindolin-2-one-based multi-kinase inhibitors. (Z)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-((6-(3-(2-fluoro-4-methoxybenzoyl)ureido)-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (54) was identified as a dual Aurora B/FLT3 inhibitor (IC50 = 0.4 nM and 0.5 nM, respectively).
Yichao Wang et al.
Nano letters, 15(2), 883-890 (2015-01-07)
The exhibition of plasmon resonances in two-dimensional (2D) semiconductor compounds is desirable for many applications. Here, by electrochemically intercalating lithium into 2D molybdenum disulfide (MoS2) nanoflakes, plasmon resonances in the visible and near UV wavelength ranges are achieved. These plasmon
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej