Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
M3379
DL-Methioninol
≥95%
Synonim(y):
4-Methylmercapto-2-amino-1-butanol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H13NOS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
135.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26
Polecane produkty
Nazwa produktu
DL-Methioninol, ≥95%, viscous liquid
Próba
≥95%
Formularz
viscous liquid
kolor
colorless to faint yellow
Zastosowanie
cell analysis
ciąg SMILES
CSCCC(N)CO
InChI
1S/C5H13NOS/c1-8-3-2-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3
Klucz InChI
MIQJGZAEWQQAPN-UHFFFAOYSA-N
Działania biochem./fizjol.
Metioninol jest pochodną metioniny, która hamuje kanały SDK i TREK-1 w komórkach COS.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S A Baker et al.
British journal of pharmacology, 153(6), 1259-1271 (2008-01-22)
During the bladder filling phase, the volume of the urinary bladder increases dramatically, with only minimal increases in intravesical pressure. To accomplish this, the smooth muscle of the bladder wall must remain relaxed during bladder filling. However, the mechanisms responsible
Homar S Barcena et al.
Organic letters, 5(5), 709-711 (2003-02-28)
One-electron reduction inverts the helicity of copper complexes formed from derivatives of S-methylcysteine and methioninol. The change in conformation of the organic ligand is followed in the exciton-coupled circular dichroism (ECCD) spectra of the complexes.
Methionine and its derivatives increase bladder excitability by inhibiting stretch-dependent K+ channels.
Baker, S.A. et al.
British Journal of Pharmacology, 53, 1259-1271 (2008)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
