Przejdź do zawartości
Merck

M1570

Sigma-Aldrich

Anti-MYH-1 Antibody

enhanced validation

mouse monoclonal, MY-32

Synonim(y):

Monoclonal Anti-Myosin (Skeletal, Fast) antibody produced in mouse

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 μL
697,00 zł
100 μL
2810,00 zł
200 μL
3030,00 zł

697,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1214

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 μL
697,00 zł
100 μL
2810,00 zł
200 μL
3030,00 zł

About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

697,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1214

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Anti-Myosin (Skeletal, Fast) antibody, Mouse monoclonal, clone MY-32, purified from hybridoma cell culture

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

MY-32, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

rat, chicken, rabbit, mouse, human, bovine, guinea pig, feline

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

rozszerzona walidacja

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

stężenie

~1.0 mg/mL

metody

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 10-20 μg/mL using porcine tongue
microarray: suitable
western blot: 0.5-1.0 μg/mL using total extract of rabbit skeletal muscle

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Localizes an epitope on the myosin heavy chain. Stains the fast (type II) and neonatal isomyosin molecules found in skeletal muscle, but does not stain cardiac muscle, smooth muscle or non-muscle myosin in cultured cells. Does react with human rhabdomyosarcomas.

Immunogen

rabbit muscle myosin.

Zastosowanie

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Immunohistochemistry (1 paper)
The level of mysosin (fast) in serum samples from sportsmen with past injury was determined by western blot using monoclonal mouse anti-myosin (skeletal/fast) as the primary antibody at a dilution of 1:90000.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yanlin Wang et al.
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 40(6), 1255-1265 (2019-03-21)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by CTG nucleotide repeat expansions in the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene. The expanded CTG repeats encode toxic CUG RNAs that cause disease, largely through RNA gain-of-function.
David W Hammers et al.
EMBO molecular medicine, 9(4), 531-544 (2017-03-09)
Growth and differentiation factor (GDF) 11 is a member of the transforming growth factor β superfamily recently identified as a potential therapeutic for age-related cardiac and skeletal muscle decrements, despite high homology to myostatin (Mstn), a potent negative regulator of
Charlotte Capitanchik et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 9(1), 410-430 (2018-06-19)
Laminopathies yield tissue-specific pathologies, yet arise from mutation of ubiquitously-expressed genes. A little investigated hypothesis to explain this is that the mutated proteins or their partners have tissue-specific splice variants. To test this, we analyzed RNA-Seq datasets, finding novel isoforms
Jin Young Lee et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 565826-565826 (2020-11-27)
Skeletal muscle and bone are highly interrelated, and previous proteomic analyses suggest that lumican is one of muscle-derived factors. To further understand the role of lumican as a myokine affecting adjacent bone metabolism, we investigated the effects of lumican on
Alan P Tenney et al.
Cell reports, 29(2), 437-452 (2019-10-10)
The somatotopic motor-neuron projections onto their cognate target muscles are essential for coordinated movement, but how that occurs for facial motor circuits, which have critical roles in respiratory and interactive behaviors, is poorly understood. We report extensive molecular heterogeneity in

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej