Przejdź do zawartości
Merck

L4879

Sigma-Aldrich

Lumiflavine

powder

Synonim(y):

7,8,10-Trimethylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione, 7,8,10-Trimethylisoalloxazine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H12N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.26
Beilstein:
269756
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

Formularz

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN1c2cc(C)c(C)cc2N=C3C(=O)NC(=O)N=C13

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Lumiflavine (Lumiflavin) is produced by the photolysis of vitamin B2 (Riboflavin). Lumiflavine, a riboflavin uptake inhibitor, is used to study riboflavin uptake in intestinal epithelial (Caco-2) and other epithelial cells.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Muta. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yoong-Kee Choe et al.
Journal of computational chemistry, 28(4), 727-739 (2007-01-18)
Time-dependent density functional theory has been applied to investigate the electronic absorption spectrum of oxidized and reduced lumiflavin and its derivative, 8-NH(2)-lumiflavin. The calculations allow the authors to explain the origin of the difference in spectral features between oxidized and
Yasuyuki Yamada et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 11(8), 1007-1023 (2006-09-01)
DNA photolyases (EC 4.1.99.3) are enzymes that catalyze photoreversion of cis,syn-thymine photodimer (T[c,s]T), which is one of major photolesion products in DNA, by utilizing UV light. In this work, we have designed and synthesized Zn2+ -1,4,7,10-tetraazacyclododecane complexes bearing a lumiflavin
Atsuko Satoh et al.
Journal of biochemistry, 134(2), 297-304 (2003-09-11)
The flavoenzyme medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) eliminates the alpha-proton of the substrate analog, 3-thiaoctanoyl-CoA (3S-C8-CoA), to form a charge-transfer complex with deprotonated 3S-C8-CoA. This complex can simulate the metastable reaction intermediate immediately after the alpha-proton elimination of a substrate and
Minako Kondo et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(41), 20107-20110 (2006-10-13)
Ultrafast time-resolved infrared (TRIR) spectra of flavin adenine dinucleotide (FAD) and the anion of lumiflavin (Lf-) are described. Ground-state recovery and excited-state decay of FAD reveal a common dominant ultrafast relaxation and a minor slower component. The Lf- transient lacks
H M Said et al.
The American journal of physiology, 266(1 Pt 1), G15-G21 (1994-01-01)
The cellular and molecular regulation of intestinal absorption of the water-soluble vitamin riboflavine (RF) is poorly understood. The availability of a suitable in vitro cultured system that possesses the transport characteristics of the native intestinal absorptive cells would provide a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej