K0879

Kanamycin sulfate Streptomyces kanamyceticus

powder, γ-irradiated

• Synonim(y): Kanamycin sulfate from Streptomyces kanamyceticus, Kanamycin A, Kanamycin sulfate salt
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₃₆N₄O₁₁ · H₂O₄S
• Numer CAS: 25389-94-0
• Masa cząsteczkowa: 582.58
• Numer WE: 246-933-9
• Numer MDL: MFCD00070253
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 57654313
• NACRES: NA.85

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: Streptomyces kanamyceticus
• klasa czystości: Molecular Biology; for molecular biology
• sterylność: γ-irradiated
• Formularz: powder
• siła działania: ≥700 μg per mg
• kolor: white to off-white
• pH: 6.5-8.5(1% solution)
• spektrum działania antybiotyku: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; mycoplasma
• Tryb działania: protein synthesis | interferes
• temp. przechowywania: 2-8°C
• przydatność: nonselective for Escherichia coli; nonselective for coliforms
• ciąg SMILES: OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
• InChI: 1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1
• Klucz InChI: OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

Opis

Opis ogólny

Kanamycyna, A ze Streptomyces kanamyceticus[1] jest polikationowym aminoglikozydem[1] i antybiotykiem o szerokim spektrum działania.[2] Strukturalnie zawiera hydroksylowe i aminowe grupy funkcyjne.[1]

Struktura chemiczna: aminoglikozyd

Zastosowanie

Siarczan kanamycyny Streptomyces kanamyceticus był stosowany jako składnik antybiotyku w pożywce Murashige i Skoog do selekcji eksplantów hodowli tkanek tytoniu.[3] Był również stosowany jako antybiotyk w bulionie Luria do hodowli komórek Escherichia coli K-12 szczep MG1655 do testu wydzielania[4] i komórek E. coli TV1061 do badań immobilizacji.[5]

Działania biochem./fizjol.

Hydroksylowe i aminowe grupy funkcyjne kanamycyny mają kluczowe znaczenie dla jej działania błonowego. Jednakże wykazuje ona również toksyczność w stosunku do komórek ssaków.[1] Zapobiega zanieczyszczeniu w hodowli komórkowej, a także jako środek selektywny dla bakterii z opornością na kanamycynę.

Mode of Action: The product acts by binding to the 70S ribosomal subunit, inhibiting translocation and eliciting miscoding.

Mode of Resistance:Aminoglycoside-modifying enzymes (including acetyltransferase, phosphotransferase, nucleotidyltransferase) can alter this antibiotic, preventing its interaction with ribosomes.

Antimicrobial spectrum: Kanamycin sulfate is effective against gram-negative and gram-postiive bacteria, and mycoplasma.

Zasada

Kanamycyna wiąże się z podjednostką rybosomalną 30S i hamuje syntezę białek, prowadząc do śmierci komórki.

Uwaga dotycząca przygotowania

Prepare stock solution directly in the vial with sterile water to a final concentration of 10mg/mL. Stock solution should be stored at 2-8°C.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H360D
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P201 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Repr. 1B
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)