Przejdź do zawartości
Merck

A3650

Sigma-Aldrich

Amikacin hydrate

aminoglycoside antibiotic

Synonim(y):

N1-[(S)-4-Amino-2-hydroxybutyryl]kanamycin A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H43N5O13 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
585.60 (anhydrous basis)
Beilstein:
1445422
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51281632
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

pochodzenie biologiczne

synthetic

Postać

powder

kolor

white to almost white

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
mycobacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O.NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O

InChI

1S/C22H43N5O13.H2O/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21;/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36);1H2/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+;/m0./s1

Klucz InChI

DTSOZYYWEZJFSS-XTHCGPPUSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chemical structure: aminoglycoside

Zastosowanie

Amikacin hydrate is used in antimicrobial susceptibility studies of organisms such as Mycobacterium tuberculosis and Ehrlichia phagocytophila.

Działania biochem./fizjol.

Amikacin inhibits bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosome subunit and inducing mRNA misreading. It interferes with the translocation of tRNA from the A-site to the P-site.

Opakowanie

5G

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G J Alangaden et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(5), 1295-1297 (1998-05-21)
An A1400G mutation of the rrs gene was identified in Mycobacterium tuberculosis (MTB) strain ATCC 35827 and in 13 MTB clinical isolates resistant to amikacin-kanamycin (MICs, >128 microg/ml). High-level cross-resistance may result from such a mutation since MTB has a
H W Horowitz et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 45(3), 786-788 (2001-02-22)
Human granulocytic ehrlichiosis is a recently described disease caused by an obligate intracellular gram-negative organism recently named Ehrlichia phagocytophila. To expand our knowledge of the susceptibility of E. phagocytophila, we tested six New York State isolates for susceptibility to 12
M P Goren et al.
The Pediatric infectious disease journal, 8(5), 278-282 (1989-05-01)
A three-drug antibiotic regimen including vancomycin and amikacin has been recommended as effective treatment in clinical settings in which Gram-positive bacteremias are a serious problem. To determine if vancomycin potentiates the tubular proteinuria associated with amikacin therapy, we studied febrile
P Van der Auwera
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 27 Suppl C, 63-71 (1991-05-01)
The pharmacokinetic parameters of amikacin given once daily were compared to those of amikacin given bd at different daily dosages. In adult patients, 'peak' serum concentrations (30 min after 30 min infusion) were linearly proportional to the dose given with
Meenu Sharma et al.
Journal of clinical microbiology, 49(12), 4112-4116 (2011-10-15)
The purpose of this study was to establish a standardized protocol for second-line antimicrobial susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis using the Bactec MGIT 960 system in Canadian laboratories. Four Canadian public health laboratories compared the susceptibility testing results of 9

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej