Przejdź do zawartości
Merck

H7779

Sigma-Aldrich

Retinoic acid p-hydroxyanilide

≥95%

Synonim(y):

4-HPR, Fenretinide, N-(4-Hydroxyphenyl)retinamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
847,00 zł

847,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
847,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H33NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
391.55
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

847,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥95%

Formularz

powder

kolor

yellow to yellow-orange

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1=C(\C=C\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C(=O)Nc2ccc(O)cc2)C(C)(C)CCC1

InChI

1S/C26H33NO2/c1-19(11-16-24-21(3)10-7-17-26(24,4)5)8-6-9-20(2)18-25(29)27-22-12-14-23(28)15-13-22/h6,8-9,11-16,18,28H,7,10,17H2,1-5H3,(H,27,29)/b9-6+,16-11+,19-8+,20-18+

Klucz InChI

AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N

Opis ogólny

Retinoic acid p-hydroxyanilide is a synthetic analog of retinoid.[1]

Zastosowanie

Retinoic acid p-hydroxyanilide has been used:
  • as a synthetic retinoid to induce apoptosis in SEB-1 sebocytes[1]
  • as a medium supplement for C2C12 myoblasts to test its effect on ceramide formation[2]
  • to test in cytotoxicity in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL)[3]

Działania biochem./fizjol.

Retinoic acid p-hydroxyanilide, also called fenretinide, increases reactive oxygen species, activates caspases and induces apoptosis.[1] It also inhibits dihydroceramide desaturase, leading to a decrease in ceramide biosynthesis.[2] Fenretinide may elicit anticancer activity in cultured human breast cancer cells.[2] It acts as an insulin antagonist and may be useful in treating insulin resistance.[2] Fenretinide or 4-HPR has chemotherapeutic potential and is cytotoxic to retinoic acid-resistant cancers.[3]
Vitamin A acid analogue with antiproliferative activity; induces apoptosis in malignant hemopoietic cell lines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Dušan Garić et al.
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 95(10), 1053-1064 (2017-07-12)
Cystic fibrosis is the most common genetic disease, in which symptoms may be alleviated but not fully eliminated. Ceramides have long been implicated in the inflammatory etiology of cystic fibrosis, with contradicting reports with regards to their role. Recently, significant
Adriana Albini et al.
Nature reviews. Clinical oncology, 9(9), 498-509 (2012-08-02)
Healthy individuals can harbour microscopic tumours and dysplastic foci in different organs in an undetectable and asymptomatic state for many years. These lesions do not progress in the absence of angiogenesis or inflammation. Targeting both processes before clinical manifestation can
Hui Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(14), 5606-5611 (2013-03-21)
Leukemia stem cells (LSCs) play important roles in leukemia initiation, progression, and relapse, and thus represent a critical target for therapeutic intervention. However, relatively few agents have been shown to target LSCs, slowing progress in the treatment of acute myelogenous
Claude Lachance et al.
Infection and immunity, 82(5), 1778-1785 (2014-02-20)
Streptococcus suis is an important swine pathogen and an emergent zoonotic pathogen. Excessive inflammation caused by S. suis is responsible for early high mortality in septic shock-like syndrome cases. Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) may contribute to regulating inflammatory processes. This
Chunxiao Wang et al.
Biochemical and biophysical research communications, 493(4), 1555-1559 (2017-10-11)
In the absence of approved therapeutics, Zika virus (ZIKV)'s recent prolific outbreaks in the Americas, together with impacts on unborn fetuses of infected mothers, make it a pressing human health concern worldwide. Although a key player in viral replication in

Questions

1–3 of 3 Questions  
  1. In what solvents can product H7779, Retinoic acid p-hydroxyanilide, be dissolved?

    1 answer
    1. Product H7779, Retinoic acid p-hydroxyanilide, can be dissolved in DMSO (25 mg/ml) and ethanol (25 mg/ml).

      Helpful?

  2. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 answer
    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

      Helpful?

  3. How can one store a solution of product H7779, Retinoic acid p-hydroxyanilide?

    1 answer
    1. A solution of product H7779, Retinoic acid p-hydroxyanilide, can be aliquoted and stored at -20°C for up to 3 months. Solutions should be protect from light.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej