Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H3791

Sigma-Aldrich

Anti-HOXA3 antibody produced in rabbit

~1.0 mL/mL, affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-HOX1, Anti-HOX1E, Anti-Homeobox A3, Anti-MGC10155

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD02263083
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~60 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

stężenie

~1.0 mL/mL

metody

immunoprecipitation (IP): 5-10 μg using lysates of HEK-293T cells expressing human HOXA3
indirect immunofluorescence: 2-5 μg/mL using paraformaldehyde fixed HEK-293T cells over expressing human HOXA3
western blot: 2-4 μg/mL using lysates of HEK-293T cells over expressing human HOXA3

numer dostępu UniProt

O43365

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... HOXA3(3200)
mouse ... Hoxa3(15400)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Czynnik transkrypcyjny/białko Homeobox A3 (HOXA3) należy do rodziny HOX. Gen HOXA3 jest mapowany na ludzkim chromosomie na 7p15.2.

Specyficzność

Anty-HOXA3 specyficznie rozpoznaje HOXA3.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-HOXA3 wytwarzane u królików może być stosowane w:
  • teście ligacji zbliżeniowej
  • immunoblottingu
  • immunoprecypitacja
  • immunofluorescencja

Działania biochem./fizjol.

Zakłócenie genu homeobox A3 (HOXA3) skutkuje letalnością embrionalną, która została uratowana przez umieszczenie HOXD3. Ekspresja genu HOXA3 jest regulowana w górę podczas neowaskularyzacji w wyniku urazu, co wskazuje, że HOXA3 promuje angiogenezę. Mutacje genu HOXA3 są związane z defektami w organogenezie grasicy i rozwoju przytarczyc.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać w temperaturze -20 °C. W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania, zamrażać w temperaturze -20 °C w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania ani przechowywania w zamrażarkach "bezszronowych". Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, roztwór należy sklarować przez odwirowanie. Rozcieńczenia robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
030M4758

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D Su et al.
Developmental biology, 236(2), 316-329 (2001-07-31)
The thymus and parathyroid glands in mice develop from a thymus/parathyroid primordium that forms from the endoderm of the third pharyngeal pouch. We investigated the molecular mechanisms that promote this unique process in which two distinct organs form from a
Maria Fernanda Setúbal Destro Rodrigues et al.
Genomics, 108(5-6), 185-193 (2016-11-09)
Approximately 300 homeobox loci were identified in the euchromatic regions of the human genome, of which 235 are probable functional genes and 65 are likely pseudogenes. Many of these genes play important roles in embryonic development and cell differentiation. Dysregulation
J M Greer et al.
Nature, 403(6770), 661-665 (2000-02-25)
Biological diversity is driven mainly by gene duplication followed by mutation and selection. This divergence in either regulatory or protein-coding sequences can result in quite different biological functions for even closely related genes. This concept is exemplified by the mammalian
Kimberly A Mace et al.
Journal of cell science, 118(Pt 12), 2567-2577 (2005-05-26)
Wound repair requires both the recruitment and coordination of numerous cell types including inflammatory cells, fibroblasts, endothelial and epithelial cells. Each cell type has a distinct set of cell behavior such as formation of granulation tissue and basement membrane, migration
Xiaolong Zheng et al.
iScience, 26(11), 108306-108306 (2023-11-29)
Human pluripotent stem cell (hPSC)-derived neurons have shown promise in treating spinal cord injury (SCI). We previously showed that hPSC-derived dorsal spinal γ-aminobutyric acid (GABA) neurons can alleviate spasticity and promote locomotion in rats with SCI, but their long-term safety
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej