Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

E1274

Sigma-Aldrich

Estrone

meets USP testing specifications

Synonim(y):

1,3,5(10)-Estratrien-3-ol-17-one, 3-Hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one, Folliculin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22O2
Numer CAS:
53-16-7
Masa cząsteczkowa:
270.37
Beilstein:
1915077
Numer WE:
200-164-5
Numer MDL:
MFCD00003620
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24894399

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

mp

258-260 °C (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CCC2=O

InChI

1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1

Klucz InChI

DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N

informacje o genach

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100) , ESRRA(2101) , ESRRB(2103) , HSD17B1(3292) , SERPINA6(866)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Esr1(24890)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H351,H360FD,H362

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P263 - P264 - P270 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Annamaria Lilienkampf et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6660-6671 (2009-10-15)
Many breast tumors are hormone-dependent, and estrogens, especially estradiol (E2), have a pivotal role in their growth and development. 17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1) is a key enzyme in the biosynthesis of female sex steroids, catalyzing the NADPH-dependent reduction of
Emma M Ferguson et al.
Water research, 47(4), 1604-1615 (2013-01-12)
Estuaries are often the final repositories for aquatic pollutants but how estuarine hydrology influences the availability of marine- and freshwater-derived pollutants is not well understood, particularly for micro-pollutants such as endocrine disrupting chemicals. To address this knowledge gap, this study
Juilee Rege et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 98(3), 1182-1188 (2013-02-07)
A broad analysis of adrenal gland-derived 19-carbon (C19) steroids has not been reported. This is the first study that uses liquid chromatography-tandem mass spectrometry to quantify 9 C19 steroids (androgens and their precursors), estrone, and estradiol in the adrenal vein
Yannick Laplante et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 1849-1860 (2007-11-24)
Estrogens play an important role in the development of breast cancer. Inhibiting 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1)--the enzyme responsible for the last step in the biosynthesis of the most potent estrogen, estradiol (E2)--would thus allow hindering the growth of estrogen-sensitive
Shanshan Zhao et al.
Breast cancer research : BCR, 16(2), R30-R30 (2014-03-29)
Paradoxically, a breast cancer risk reduction with conjugated equine estrogens (CEE) and a risk elevation with CEE plus medroxyprogesterone acetate (CEE + MPA) were observed in the Women's Health Initiative (WHI) randomized controlled trials. The effects of hormone therapy on serum sex
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej