Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
D9380
DNA Polymerase I from Escherichia coli lysogenic for NM 964
buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Kornberg Polymerase
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
500 UNITS
1180,00 zł
2000 UNITS
3870,00 zł
1180,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
500 UNITS
1180,00 zł
2000 UNITS
3870,00 zł
About This Item
Numer CAS:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.53
1180,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
klasa czystości
for molecular biology
Poziom jakości
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
masa cząsteczkowa
109 kDa
stężenie
5,000-15,000 units/mL
numer dostępu UniProt
obecność zanieczyszczeń
Endonuclease, none detected
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
informacje o genach
Escherichia coli K12 ... polA(948356)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
DNA polymerase I (holoenzyme) has 5′→3′ and 3′→5′ exonuclease activities in addition to its synthetic activity. This bifunctional activity enables the enzyme to use nicks or gaps in double stranded DNA as starting points for DNA synthesis. The 5′→3′ exonuclease activity degrades the DNA strand complementary to the template strand beginning at the nick. DNA synthesis begins at the 3′-end of the nick and produces a new strand of DNA complementary to the template. The net result is the movement of the polymerase along the template strand (nick translation) until the DNA complementary to the template (from the site of the original nick to the 5′-end of the template strand) is replaced.
Zastosowanie
DNA Polymerase I from Escherichia coli has been used to study the effects of the anti-tumor drug cis-diaminedichloroplatinum (II) on the enzyme activity.[1]
Suitable for:
- Highly specific DNA probes by nick translation
- In vitro synthesis of complementary cDNA strand
- In vitro synthesis of DNA
- Produce blunt ends from 5′ and 3′ overhangs
Komponenty
DNase Polymerase I is supplied in a solution of 50% glycerol containing 100 mM potassium phosphate buffer (pH 6.5), and 1 mM dithiothreitol.
Definicja jednostki
One unit converts 10 nanomoles of deoxyribonucleoside triphosphates into acid insoluble material in 30 min at 37 °C.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Glutathione S-Transferase from E. coli, recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous solution
Ribonuclease A from bovine pancreas, for molecular biology, ≥70 Kunitz units/mg protein, lyophilized
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Resp. Sens. 1
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
H Okayama et al.
Molecular and cellular biology, 2(2), 161-170 (1982-02-01)
A widely recognized difficulty of presently used methods for cDNA cloning is obtaining cDNA segments that contain the entire nucleotide sequence of the corresponding mRNA. The cloning procedure described here mitigates this shortcoming. Of the 10(5) plasmid-cDNA recombinants obtained per
Inhibition of Escherichia coli DNA polymerase-I by the anti-cancer drug cis-diaminedichloroplatinum(II): what roles do polymerases play in cis-platin-induced cytotoxicity?
Rebecca K
Febs Letters (1999)
Lehman, I.R., et al.
The Enzymes, 14A, 16-38 (1981)
Micrococcus luteus deoxyribonucleic acid polymerase. Studies of the enzymic reaction and properties of the deoxyribonucleic acid product.
S J Harwood et al.
The Journal of biological chemistry, 245(21), 5614-5624 (1970-11-10)
J M D'Alessio et al.
Nucleic acids research, 16(5), 1999-2014 (1988-03-25)
A simple method for generating cDNA libraries has been described (1) in which RNase H-DNA polymerase I-mediated second-strand cDNA synthesis primes from an RNA oligonucleotide derived from the 5' (capped) end of mRNA. The size of this oligonucleotide and the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
