Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

D3676

10-Deacetylbaccatin III from Taxus baccata

≥95% (HPLC)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1530,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H36O10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
544.59
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:

1530,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

Taxus baccata

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

mol wt

544.59 g/mol

color

white

solubility

methanol: soluble, clear, colorless (5 mg + 0.1 mL MeOH)

antibiotic activity spectrum

neoplastics

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](O)C4=C(C)[C@@H](O)C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C

InChI

1S/C29H36O10/c1-14-17(31)12-29(36)24(38-25(35)16-9-7-6-8-10-16)22-27(5,23(34)21(33)20(14)26(29,3)4)18(32)11-19-28(22,13-37-19)39-15(2)30/h6-10,17-19,21-22,24,31-33,36H,11-13H2,1-5H3/t17-,18-,19+,21+,22-,24-,27+,28-,29+/m0/s1

InChI key

YWLXLRUDGLRYDR-ZHPRIASZSA-N

Application

10-Deacetylbaccatin III is used as a chemical intermediate in the preparation of the anti-cancer drug paclitaxel (Taxol). It is used to study the taxol biosynthetic pathway[1][2].

Biochem/physiol Actions

10-Deacetylbaccine III is the fifth intermediate of paclitaxel biosynthesis. The biosynthetic pathway consists of approximately 20 enzymatic steps but is not fully elucidated.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



H Gelderblom et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 27(11), 1300-1305 (1999-10-26)
In the present work, we studied the pharmacokinetics and metabolic disposition of [G-(3)H]paclitaxel in a female patient with recurrent ovarian cancer and severe renal impairment (creatinine clearance: approximately 20 ml/min) due to chronic hypertension and prior cisplatin treatment. During six
Ning Zhang et al.
Journal of proteome research, 17(7), 2256-2281 (2018-05-16)
Crops are often subjected to a combination of stresses in the field. To date, studies on the physiological and molecular responses of common wheat to a combination of osmotic and cold stresses, however, remain unknown. In this study, wheat seedlings
Simona Mozzetti et al.
Cancer research, 68(24), 10197-10204 (2008-12-17)
Patupilone is an epothilone in advanced clinical development that has shown promising efficacy in heavily pretreated patients. This study aimed at characterizing the mechanisms of patupilone activity in resistant patients. To this end, we generated patupilone-resistant cells using two cellular



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
D3676-5MG04061833563502
D3676-1MG04061833563496

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters