Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B8154

Sigma-Aldrich

Baccatin III

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

O-De[(2R,3S)-3-(Benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]paclitaxel

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
845,00 zł

845,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
845,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H38O11
Numer CAS:
27548-93-2
Masa cząsteczkowa:
586.63
Numer MDL:
MFCD00153921
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
57653960
NACRES:
NA.22

845,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)O[C@H]1C(=O)[C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@@]3(OC(C)=O)[C@H]2[C@H](OC(=O)c4ccccc4)[C@]5(O)C[C@H](O)C(C)=C1C5(C)C

InChI

1S/C31H38O11/c1-15-19(34)13-31(38)26(41-27(37)18-10-8-7-9-11-18)24-29(6,20(35)12-21-30(24,14-39-21)42-17(3)33)25(36)23(40-16(2)32)22(15)28(31,4)5/h7-11,19-21,23-24,26,34-35,38H,12-14H2,1-6H3/t19-,20-,21+,23+,24-,26-,29+,30-,31+/m0/s1

Klucz InChI

OVMSOCFBDVBLFW-VHLOTGQHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Precursor to paclitaxel
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335,H340,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP2901
MKBT4428V
098H0559
098H1127
078H0511

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Catherine Loncaric et al.
Chemistry & biology, 13(3), 309-317 (2006-04-28)
The 10beta-acetyltransferase on the biosynthetic pathway of the antineoplastic drug Taxol catalyzes the regiospecific transfer of the acetyl group of acetyl-coenzyme A (CoA) to 10-deacetylbaccatin III. We demonstrate that in addition to acetyl group transfer, the overexpressed enzyme also catalyzes
Young-Hee Lee et al.
International immunopharmacology, 21(2), 487-493 (2014-06-25)
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) mediate tumor-associated immune suppression in both cancer patients and tumor-bearing animals. Reduction or elimination of MDSCs reduces the rate of tumor progression and improves cancer therapies that employ mechanisms of immunity. Here we show that baccatin
Xin Che et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(5), 1190-1196 (2011-05-03)
The isolation and characterization of the process related impurities and degradation products of larotaxel drug substance were described. Forced degradation of larotaxel was carried out under acidic, basic, oxidation, light and thermal conditions to assess the nature of the impurities.
Mohammad K Parvez et al.
Saudi pharmaceutical journal : SPJ : the official publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 27(3), 389-400 (2019-04-13)
Despite high anti-HBV efficacies, while the nucleoside analogs (e.g., lamivudine) lead to the emergence of drug-resistance, interferons (e.g., IFN-α causes adverse side-effects. Comparatively, various natural or plant products have shown similar or even better efficacy. Hence, new antiviral strategies must
Da Cheng Hao et al.
PloS one, 6(6), e21220-e21220 (2011-07-07)
Illumina second generation sequencing is now an efficient route for generating enormous sequence collections that represent expressed genes and quantitate expression level. Taxus is a world-wide endangered gymnosperm genus and forms an important anti-cancer medicinal resource, but the large and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej