GFP-KSC4 Keratinocyte stem cell line

11081701, mouse skin, Polygonal

• Synonim(y): KSC, KSC 4, KSC4
• Kod UNSPSC: 41106514

Właściwości

• Nazwa produktu: GFP-KSC4 Keratinocyte stem cell line, 11081701
• pochodzenie biologiczne: mouse skin
• tryb wzrostu: Adherent
• kariotyp: Not specified
• morfologia: Polygonal
• receptory: Not specified

Opis

Pochodzenie linii komórkowej

Linia komórek macierzystych mysich keratynocytów, zmodyfikowana genetycznie,

Opis linii komórkowej

Keratynocyty zostały wyizolowane ze skóry noworodków homozygotycznych myszy C57BL/6 Tg(CAG EGFP)1Osb/J. Linia komórkowa została utworzona poprzez hodowlę komórek przez pierwsze 8 pasaży w ko-kulturze z komórkami fibroblastów 3T3 J2. Począwszy od 9. pasażu, komórki hodowano bez komórek zasilających. Linia ta może być wykorzystywana do generowania odpowiedników naskórka in vitro, które mogą być stosowane jako narzędzia przesiewowe do badania aktywności NCE i/lub NBE o znaczeniu dermatologicznym i/lub do badań przesiewowych takich NCE i/lub NBE w systemach o wysokiej przepustowości. Może być również przydatny dla niefarmaceutycznych firm medycznych i/lub kosmetycznych zaangażowanych w segmenty rozwoju osobistej witalności i/lub produktów kosmetycznych. Spontanicznie unieśmiertelnione keratynocyty mogą być różnicowane poprzez dodanie wapnia do pełnej pożywki FAD w końcowym stężeniu 1,2 mM (pożywka o wysokiej zawartości wapnia). Konfluentne kultury rozwarstwiają się, gdy są hodowane w pożywce o wysokiej zawartości wapnia.

Profil DNA

Not specified

pożywka hodowlana

Linia komórkowa jest hodowana w pożywce o niskiej zawartości wapnia, DMEM/Ham′s F12 z FBS / FCS (F2442) i kilkoma suplementami w temperaturze 32 °C, 5%_CO2. Suplementy to: 0,18 mM adenina, 0,5 μg/ml hydrokortyzon, 5 μg/ml insulina,10 -10 M toksyna cholery, 10 ng/ml EGF, 2 mM L-glutamina (G7513), 1 mM pirogronian.

Rutyna subkultury

Przemyć monowarstwę za pomocą PBS (bez ^Ca2+ i ^Mg2+), inkubować z roztworem EDTA przez 5 minut w temperaturze pokojowej, a następnie inkubować przez 8-12 minut z 0,05% trypsyną/0,02% EDTA w temperaturze 37°C, aż komórki łatwo odpadną. Dodać kompletną pożywkę FAD i ponownie zawiesić komórki przez pipetowanie w górę i w dół 3-5 razy. Po wirowaniu przez 5 minut z prędkością 220 g, ponownie zawiesić osad w kompletnym podłożu FAD i wysiać komórki na szalki pokryte kolagenem I. Posiać nowe kultury w ilości 1,5-3 x^{104 komórek/cm2}.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Ta linia komórkowa ma specjalne warunki dopuszczenia: Organizacje komercyjne są zobowiązane do wypełnienia formularza "Zezwolenie na uwolnienie linii komórkowej do celów badawczych w organizacjach komercyjnych".

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.