Przejdź do zawartości
Merck

A8973

Sigma-Aldrich

2-Arachidonyl glycerol

~10 mg/mL, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester, 2-AG, 2-Arachidonoylglycerol, 2-Monoarachidonoylglycerol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H38O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
378.55
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

opis

9:1 mixture of 2-AG and 1-AG

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solution

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

stężenie

~10 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(CO)(OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)CO

InChI

1S/C23H38O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23(26)27-22(20-24)21-25/h6-7,9-10,12-13,15-16,22,24-25H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Klucz InChI

RCRCTBLIHCHWDZ-DOFZRALJSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Endogenous cannabinoid receptor agonist.

Przestroga

Air sensitive

Postać fizyczna

acetonitrile solution

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Katarzyna Malenczyk et al.
The Journal of biological chemistry, 288(45), 32685-32699 (2013-10-04)
Endocannabinoid signaling has been implicated in modulating insulin release from β cells of the endocrine pancreas. β Cells express CB1 cannabinoid receptors (CB1Rs), and the enzymatic machinery regulating anandamide and 2-arachidonoylglycerol bioavailability. However, the molecular cascade coupling agonist-induced cannabinoid receptor
Ekaterina A Placzek et al.
Neuropharmacology, 55(7), 1095-1104 (2008-09-02)
Anandamide (AEA) and 2-arachidonyl glycerol (2-AG), endogenous ligands for the CB1 and CB2 cannabinoid receptors, are referred to as endocannabinoids because they mimic the actions of delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC), a plant-derived cannabinoid. The processes by which AEA and 2-AG are biosynthesized
M Bari et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 6(3), 257-268 (2006-03-07)
Endocannabinoids are amides, esters and ethers of long chain polyunsaturated fatty acids, which act as new lipidic mediators. Anandamide (N-arachidonoylethanolamine; AEA) and 2-arachidonoylglycerol (2-AG) are the main endogenous agonists of cannabinoid receptors, able to mimic several pharmacological effects of (-)-Delta9-tetrahydrocannabinol
J Guindon et al.
British journal of pharmacology, 150(6), 693-701 (2006-12-21)
2-arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous cannabinoid with central antinociceptive properties. Its degradation is catalysed by monoacylglycerol lipase (MGL) whose activity is inhibited by URB602, a new synthetic compound. The peripheral antinociceptive effects of 2-AG and URB602 in an inflammatory
M Lee et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 275(2), 529-536 (1995-11-01)
Anandamide (arachidonylethanolamide), isolated from the porcine brain, and 2-arachidonyl-glycerol (2-Ara-Gl), derived from the canine gut, are two recently identified putative endogenous cannabinoid receptor ligands. Both ligands have been reported to possess binding affinity for cannabinoid receptor subtypes, CB1 and CB2.

Powiązane treści

ZipTip® micro-SPE pipette tips are used as a single-step desalting, concentration, and purification tool for complex samples before mass spec analyses.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej