Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0327

Sigma-Aldrich

AM630

≥90% (HPLC)

Synonim(y):

6-Iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl](4-methoxyphenyl)methanone, AM 630, Iodopravadoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
667,00 zł
25 MG
2660,00 zł

667,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
667,00 zł
25 MG
2660,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H25IN2O3
Numer CAS:
164178-33-0
Masa cząsteczkowa:
504.36
Numer MDL:
MFCD01861183
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825332
NACRES:
NA.77

667,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥90% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: >5 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)C(=O)c2c(C)n(CCN3CCOCC3)c4cc(I)ccc24

InChI

1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3

Klucz InChI

JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

AM630 has been used:
  • as a cannabinoid 2(CB2) inhibitor to study the analgesic effect exerted by polysaccharopeptide from Trametes versicolor (TPSP).[1]
  • as a CB2 antagonist along with β-caryophyllene (BCP) to study its effects on re-epithilialization of fibroblast cells.[2]
  • as a CB2 antagonist to study its interaction with 17-β-estradiol in primary human osteoblasts.[3]

Działania biochem./fizjol.

AM630 is a selective CB2 cannabinoid antagonist/inverse agonist (Ki = 31.2 nM) with > 150-fold selectivity over CB1 receptors.
AM630 is a selective CB2 cannabinoid antagonist/inverse agonist.
AM630 is an aminoalkylindole and acts as a competitive antagonist of CP 55,940 and WIN 55,212-2. It also behaves as a competitive antagonist of anandamide and (R)-(+)-arachidonyl-1′-hydroxy-2′-propylamide (AM356).[4]

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000315894
0000166355
0000199796
0000167607
0000167606

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Massimo Nabissi et al.
Oncotarget, 7(47), 77543-77557 (2016-10-22)
Several studies showed a potential anti-tumor role for cannabinoids, by modulating cell signaling pathways involved in cancer cell proliferation, chemo-resistance and migration. Cannabidiol (CBD) was previously noted in multiple myeloma (MM), both alone and in synergy with the proteasome inhibitor
Sachiko Koyama et al.
PloS one, 14(12), e0216104-e0216104 (2019-12-17)
Beta-caryophyllene is an odoriferous bicyclic sesquiterpene found in various herbs and spices. Recently, it was found that beta-caryophyllene is a ligand of the cannabinoid receptor 2 (CB2). Activation of CB2 will decrease pain, a major signal for inflammatory responses. We
R Pertwee et al.
Life sciences, 56(23-24), 1949-1955 (1995-01-01)
AM630 (iodopravadoline), a novel aminoalkylindole, has been found to attenuate the ability of a number of cannabinoids to inhibit electrically-evoked twitches of the mouse isolated vas deferens. It did not block the inhibitory effects of morphine or clonidine on the
K A Jenkin et al.
British journal of pharmacology, 173(7), 1128-1142 (2014-12-30)
In diabetic nephropathy agonism of CB2 receptors reduces albuminuria and podocyte loss; however, the role of CB2 receptors in obesity-related nephropathy is unknown. The aim of this study was to determine the role of CB2 receptors in a model of
Marko Hojnik et al.
Biomedical reports, 3(4), 554-558 (2015-07-15)
The bone remodeling process is influenced by various factors, including estrogens and transmitters of the endocannabinoid system. In osteoblasts, cannabinoid receptors 2 (CB-2) are expressed at a much higher level compared to CB-1 receptors. Previous studies have shown that estrogens
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej