Przejdź do zawartości
Merck

A143

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Atenolol

powder

Synonim(y):

(−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
424,00 zł
100 MG
3240,00 zł

424,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
424,00 zł
100 MG
3240,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHNHCH2CH(OH)CH2OC6H4CH2CONH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

424,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

Poziom jakości

aktywność optyczna

[α]23/D −10.5°, c = 0.5 in H2O(lit.)

kolor

white to beige

mp

148-152 °C (lit.)

rozpuszczalność

0.1 M HCl: soluble

ciąg SMILES

CC(C)NC[C@H](O)COc1ccc(CC(N)=O)cc1

InChI

1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/t12-/m0/s1

Klucz InChI

METKIMKYRPQLGS-LBPRGKRZSA-N

informacje o genach

human ... ADRB1(153)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(S)-(-)-Atenolol może być stosowany jako wzorzec w przygotowaniu enancjomeru do badań wysokosprawnej chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas (HPLC-MS/MS).[1] Został również użyty w cząsteczce blokującej β do badań spektroskopii Ramana.[2]

Działania biochem./fizjol.

(S)-(-)-Atenolol jest antagonistą receptora β1-adrenergicznego i aktywnym enancjomerem atenololu.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The influence of molecular structure modifications on vibrational properties of some beta blockers: a combined raman and DFT study
Farca? A, et al.
Journal of Spectroscopy (New York, NY, United States) (2016)
A A Pearson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 250(3), 759-763 (1989-09-01)
Previous studies have demonstrated that propranolol can lower arterial pressure through an action within the central nervous system. The purpose of this study was to determine 1) whether the hydrophilic beta blocking drug atenolol which is devoid of membrane stabilizing
Kevin F Morris et al.
Chemical physics, 457, 133-146 (2015-08-11)
Molecular dynamics simulations and NMR spectroscopy were used to compare the binding of two β-blocker drugs to the chiral molecular micelle poly-(sodium undecyl-(L)-leucine-valine). The molecular micelle is used as a chiral selector in capillary electrophoresis. This study is part of
S A Doggrell
Chirality, 5(1), 8-14 (1993-01-01)
The effects of (+/-)-, (+)-, and (-)-atenolol, sotalol, and amosulalol alone on the rat left atria and portal vein and on the respective beta 1- and beta 2-adrenoceptor-mediated responses to isoprenaline have been determined. (+/-)-Atenolol at 10(-6) M had no
Ulisse Garbin et al.
Mediators of inflammation, 2008, 367590-367590 (2008-04-26)
The endothelium plays a key role in the development of atherogenesis and its inflammatory and proliferative status influences the progression of atherosclerosis. The aim of this study is to compare the effects of two beta blockers such as nebivolol and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej