Przejdź do zawartości
Merck

69587

Sigma-Aldrich

2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt hydrate

suitable for fluorescence, BioReagent, ≥96.5% (HPLC)

Synonim(y):

4-MUNANA, 4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-neuraminic acid sodium salt hydrate, 4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-neuraminic acid sodium salt hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
3340,00 zł
25 MG
11 020,00 zł

3340,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
3340,00 zł
25 MG
11 020,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H24NNaO11 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
489.41 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.32

3340,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

linia produktu

BioReagent

Próba

≥96.5% (HPLC)

Formularz

powder

zanieczyszczenia

≤0.5% free 4-methylumbelliferone
≤10% water

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear, very slightly yellow

fluorescencja

λex 315 nm; λem 374 nm (pH.7.0)
λex 365 nm; λem 445 nm (after cleavage by neuraminidase)

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.[H]C(O)(CO)[C@]([H])(O)[C@@H]1OC(C[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)(Oc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2)C(=O)O[Na]

InChI

1S/C21H25NO11.Na.H2O/c1-9-5-16(27)31-15-6-11(3-4-12(9)15)32-21(20(29)30)7-13(25)17(22-10(2)24)19(33-21)18(28)14(26)8-23;;/h3-6,13-14,17-19,23,25-26,28H,7-8H2,1-2H3,(H,22,24)(H,29,30);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14?,17+,18?,19+,21+;;/m0../s1

Klucz InChI

NSQMRVBWXQQIKF-NVRWCLOTSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid or 4-MUNANA is a synthetic fluorometric substrate[1] that mimics the naturally occurring neuraminidase enzyme substrate.[2] The enzyme-substrate hydrolysis results in the product 4-methylumbelliferone (4-MU), measured fluorometrically.[2]

Zastosowanie

2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid or 4-MUNANA is used as a substrate for the development of a microplate-based assay for neuraminidase inhibitors.[3] The fluorogenic substrate 2ʹ-(4-methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid (4-MUNANA) is used to study the molecular mechanisms of aspirin and celecoxib targeting mammalian neuraminidase-1.[4]

Działania biochem./fizjol.

Substrate for fluorometric assay of neuraminidase. Used for fluorescent staining of sialidases in PAGE.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wei Yang et al.
Carbohydrate research, 359, 92-96 (2012-08-29)
Two novel N-acetylneuraminic acid derivatives, luciferyl N-acetylneuraminic acid (1) and luciferyl 4,7-di-O-methyl-N-acetylneuraminic acid (2), were designed and synthesized as substrates for the rapid detection of influenza virus neuraminidase. The sensitivity and specificity of the assays with compound 1 or 2
A F Li et al.
Drug discoveries & therapeutics, 3(6), 260-265 (2009-12-01)
Neuraminidase (NA) represents a highly promising new target for drug development in influenza virus genes. Rapid screening of enzyme inhibitors is a key method for the identification of leading compounds. In order to speed up the screening for enzyme inhibitors
Macarena P Quintana-Hayashi et al.
Infection and immunity, 87(7) (2019-04-17)
Infection with Brachyspira hyodysenteriae results in mucoid hemorrhagic diarrhea. This pathogen is associated with the colonic mucus layer, mainly composed of mucins. Infection regulates mucin O-glycosylation in the colon and increases mucin secretion as well as B. hyodysenteriae binding sites
Jarinrat Kongkamnerd et al.
Journal of biomolecular screening, 16(7), 755-764 (2011-06-04)
Many assays aimed to test the inhibitory effects of synthetic molecules, and naturally occurring products on the neuraminidase activity exploit the hydrolysis of 2'-O-(4-methylumbelliferyl)-N-acetylneuraminic acid (4-MUNANA). The amount of the released product, 4-methylumbelliferone (4-MU), is then measured fluorimetrically. The authors
Bessi Qorri et al.
Drug design, development and therapy, 14, 4149-4167 (2020-10-30)
Aspirin (acetylsalicylic acid) and celecoxib have been used as potential anti-cancer therapies. Aspirin exerts its therapeutic effect in both cyclooxygenase (COX)-dependent and -independent pathways to reduce tumor growth and disable tumorigenesis. Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, reduces factors that

Produkty

Understand sialic acid structure, function, signaling, and modifications. Easily find products for sialic acid research.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej