Przejdź do zawartości
Merck

51883

Sigma-Aldrich

Kanosamine hydrochloride

≥97.0% (TLC)

Synonim(y):

3-Amino-3-deoxy-D-glucose hydrochloride, D-Kanosamine hydrochloride, Kanosamin Hydrochlorid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13NO5 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
215.63
Beilstein:
3914856
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25
Aby zapytać o ten produkt 51883, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

≥97.0% (TLC)

Formularz

solid

stężenie

15.0-19.0% chloride (AT)

ciąg SMILES

N[C@@H]1[C@@H](O)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O.Cl

InChI

1S/C6H13NO5.ClH/c7-3-4(9)2(1-8)12-6(11)5(3)10;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2?,3-,4-,5?,6-;/m1./s1

Klucz InChI

SSMWKOGBJREKIK-QRMZFDPGSA-N

Działania biochem./fizjol.

Aminocukier budujący naturalne produkty, inhibitor biosyntezy ściany komórkowej

Inne uwagi

Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie naszej szerokiej gamy Monosacharydy do swoich badań, zachęcamy do odwiedzenia naszej strony stronę kategorii Węglowodany.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jiantao Guo et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(36), 10642-10643 (2002-09-05)
The biosynthetic source of the nitrogen atom incorporated into the aminoshikimate pathway has remained a question for some time. 3-Amino-3-deoxy-D-fructose 6-phosphate has previously been demonstrated to be a precursor to 4-amino-3,4-dideoxy-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate and 3-amino-5-hydroxybenzoic acid via the inferred intermediacy
Je Won Park et al.
Nature chemical biology, 7(11), 843-852 (2011-10-11)
Kanamycin is one of the most widely used antibiotics, yet its biosynthetic pathway remains unclear. Current proposals suggest that the kanamycin biosynthetic products are linearly related via single enzymatic transformations. To explore this system, we have reconstructed the entire biosynthetic
Natasha D Vetter et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(16), 5970-5973 (2013-04-17)
The ntd operon in Bacillus subtilis is essential for biosynthesis of 3,3'-neotrehalosadiamine (NTD), an unusual nonreducing disaccharide reported to have antibiotic properties. It has been proposed that the three enzymes encoded within this operon, NtdA, NtdB, and NtdC, constitute a
Kenji Arakawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(36), 10644-10645 (2002-09-05)
The biosynthesis of 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA), precursor of the ansamycin and mitomycin antibiotics, proceeds by the aminoshikimate pathway from 3,4-dideoxy-4-amino-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (aminoDAHP). Identification of RifN, product of one of three genes from the rifamycin biosynthetic gene cluster known to
Karin E van Straaten et al.
The Journal of biological chemistry, 288(47), 34121-34130 (2013-10-08)
NtdA from Bacillus subtilis is a sugar aminotransferase that catalyzes the pyridoxal phosphate-dependent equatorial transamination of 3-oxo-α-D-glucose 6-phosphate to form α-D-kanosamine 6-phosphate. The crystal structure of NtdA shows that NtdA shares the common aspartate aminotransferase fold (Type 1) with residues

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej