Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

34025

Sigma-Aldrich

Dibromobimane

Dibromobimane

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥95.0% (CHN)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
949,00 zł

949,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
949,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10Br2N2O2
Numer CAS:
68654-25-1
Masa cząsteczkowa:
350.01
Beilstein:
4189453
Numer MDL:
MFCD00036952
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
57649022
NACRES:
NA.32

949,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

linia produktu

BioReagent

Próba

≥95.0% (CHN)

mp

170-172 °C (lit.)

rozpuszczalność

DMF: soluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble

fluorescencja

λex 391 nm in methanol
λex 393 nm; λem 477 nm in 0.1 M Tris pH 7.0, gutathione red

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1=C(CBr)N2N(C1=O)C(=O)C(C)=C2CBr

InChI

1S/C10H10Br2N2O2/c1-5-7(3-11)13-8(4-12)6(2)10(16)14(13)9(5)15/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

OSIYFMVMZXJKSP-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Dibromobimane, a bifunctional thiol reagent, is used as a cross-linking agent for cysteine mapping and studies on protein structure/conformation and cross-linking processes.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Fluorescent thiol-specific labeling reagent[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL3563
BCCH0191
BCCB1526
BCBT8714
BCBT5924

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Francisco J Sánchez-Gómez et al.
Molecular pharmacology, 78(4), 723-733 (2010-07-16)
Glutathione transferase P1-1 (GSTP1-1) plays crucial roles in cancer chemoprevention and chemoresistance and is a key target for anticancer drug development. Oxidative stress or inhibitor-induced GSTP1-1 oligomerization leads to the activation of stress cascades and apoptosis in various tumor cells.
T W Loo et al.
The Journal of biological chemistry, 272(51), 31945-31948 (1998-01-24)
We identified a thiol-reactive compound, dibromobimane (dBBn), that was a potent stimulator (8.2-fold) of the ATPase activity of Cys-less P-glycoprotein. We then used this compound together with cysteine-scanning mutagenesis to identify residues in transmembrane segment (TM) 6 and TM12 that
Qingxiu Tang et al.
The Journal of general physiology, 133(6), 555-570 (2009-05-27)
The structure of the pore is critical to understanding the molecular mechanisms underlying selective permeation and voltage-dependent gating of channels formed by the connexin gene family. Here, we describe a portion of the pore structure of unapposed hemichannels formed by
M Adil Khan et al.
Biochemistry, 48(41), 9745-9756 (2009-09-23)
Membrane-intrinsic enzymes are embedded in lipids, yet how such enzymes interrogate lipid substrates remains a largely unexplored fundamental question. The outer membrane phospholipid:lipid A palmitoyltransferase PagP combats host immune defenses during infection and selects a palmitate chain using its beta-barrel
T W Loo et al.
The Journal of biological chemistry, 275(50), 39272-39278 (2000-10-03)
P-glycoprotein (P-gp) can transport a wide variety of cytotoxic compounds that have diverse structures. Therefore, the drug-binding domain of the human multidrug resistance P-gp likely consists of residues from multiple transmembrane (TM) segments. In this study, we completed cysteine-scanning mutagenesis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty
1 Review This action will navigate to reviews.

Questions

Reviews

Active Filters

  1. 1 Ratings-Only Review

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej