Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

T35920

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonic acid monohydrate

ReagentPlus®, ≥98%

Synonim(y):

4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4SO3H · H2O
Numer CAS:
6192-52-5
Masa cząsteczkowa:
190.22
Beilstein:
3568023
Numer WE:
203-180-0
Numer MDL:
MFCD00142137
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654665
NACRES:
NA.21

gęstość pary

5.9 (vs air)

Poziom jakości

200

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥98%

mp

103-106 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

Klucz InChI

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

p-toluenesulfonic acid monohydrate may be used as a better alternative to Friedel-Crafts catalysts for the alkylation of the aromatic nucleus with activated alkyl halides, alkenes, or tosylates under mild conditions.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H290,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P234 - P261 - P264 - P271 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCM3634
BCCM0236
BCCM3636
BCCL3865
BCCL3866

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Detailed characterization of p-toluenesulfonic acid monohydrate as a convenient, recoverable, safe, and selective catalyst for alkylation of the aromatic nucleus.
Mahindaratne MPD and Wimalasena K.
The Journal of Organic Chemistry, 63(9), 2858-2866 (1998)
G Shanmugam et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 95, 177-183 (2012-05-29)
Bulk crystals of newly identified organic nonlinear optical material 4-methylanilinium p-toluenesulfonate (PMPT) were grown by slow evaporation solution growth method using ethanol as a solvent. It crystallizes in monoclinic system with a noncentrosymmetric space group P2(1). The formation of the
Mild C-H halogenation of anilides and the isolation of an unusual palladium(I)-palladium(II) species.
Robin B Bedford et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(24), 5524-5527 (2011-05-14)
Hans H Adomat et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 902, 84-95 (2012-07-24)
Androgens are key mediators of prostate development and function, a role that extends to the development of prostate diseases such as benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer. In prostate, DHT is the major androgen and reduction and glucuronidation are
Pei Liu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(24), 4696-4698 (2012-05-18)
A convenient one-pot Mannich-type-cyclization-oxidation tandem process has been developed for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles derivatives from aldehydes, hydrazines and alkynes using p-toluenesulfonic acid monohydrate (PTSA) as a multifunctional catalyst. This method provides a flexible and rapid route to 1,3,5-trisubstituted
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej