Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

940089

Sigma-Aldrich

RuPhos Pd G2 Chembeads

new

Synonim(y):

Chloro(2-dicykloheksylofosfino-2′,6′-diizopropoksy-1,1′-bifenylo)[2-(2′-amino-1,1′-bifenylo)]pallad(II) ChemBeads, Prekatalizator RuPhos drugiej generacji ChemBeads, RuPhos-Pd-G2 ChemBeads

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H53ClNO2PPd
Numer CAS:
1375325-68-0
Masa cząsteczkowa:
776.72
Kod UNSPSC:
12352100

Formularz

solid

Poziom jakości

100

skład

, 4-6 wt. % (loading)

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

ciąg SMILES

CC(OC(C=CC=C1OC(C)C)=C1C(C=CC=C2)=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C.Cl[Pd]5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C7N5

InChI

InChI=1S/C30H43O2P.C12H10N.ClH.Pd/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3;1-6,8-9H,13H2;1H;/q;;;+1/p-1

Klucz InChI

VPDRBFBKNSFRSS-UHFFFAOYSA-M

Opis ogólny

Produkt ChemBeads RuPhos Pd G2, prekatalizator drugiej generacji (G2), w którym szkielet oparty na fenetyloaminie kompleksu (G1) został zastąpiony ligandem opartym na bifenylu. Produkt uczestniczy w różnych reakcjach sprzęgania krzyżowego katalizowanych palladem, reakcjach tworzenia wiązań C-C, C-N i C-O oraz reakcjach sprzęgania Suzuki-Miyaura. Generuje aktywny katalizator Pd w temperaturze pokojowej w obecności słabych zasad fosforanowych lub węglanowych.... Załadowany na szklane kulki do użytku w eksperymentach o wysokiej przepustowości (HTE).

Zastosowanie

RuPhos Pd G2 może być stosowany jako prekatalizator w przygotowaniu fluoropodstawionych diazatetracenów i diazapentacenów, poprzez katalizowaną przez Pd reakcję aminowania arylu. (26248605)

ChemBeads to szklane kulki powlekane chemicznie. ChemBeads oferują lepszą płynność i jednorodność chemiczną, idealną do zautomatyzowanego dozowania substancji stałych i eksperymentów o wysokiej przepustowości. Metoda tworzenia ChemBeads nie wykorzystuje innych substancji chemicznych ani środków powierzchniowo czynnych, umożliwiając użytkownikowi dokładne dozowanie submiligramowych ilości substancji chemicznych.

Do ogólnych zastosowań produkt jest również dostępny w postaci sproszkowanej (753246).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

753246

RuPhos Pd G2

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A J DeAngelis et al.
The Journal of organic chemistry, 80(13), 6794-6813 (2015-06-03)
Two new classes of highly active yet air- and moisture-stable π-R-allylpalladium complexes containing bulky biaryl- and bipyrazolylphosphines with extremely broad ligand scope have been developed. Neutral π-allylpalladium complexes incorporated a range of biaryl/bipyrazolylphosphine ligands, while extremely bulky ligands were accommodated
Jonas Schwaben et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(39), 13758-13771 (2015-08-08)
Non-symmetrical 6,13-disubstituted pentacenes bearing trifluoromethyl and aryl substituents have been synthesized starting from pentacenequinone. Diazapentacenes with a variety of fluorine substituents were prepared either via a Hartwig-Buchwald aryl amination route or by a SNAr strategy. As a result of a
Bryan T Ingoglia et al.
Tetrahedron, 75(32), 4199-4211 (2020-01-04)
Over the past three decades, Pd-catalyzed cross-coupling reactions have become a mainstay of organic synthesis. In particular, catalysts derived from biaryl monophosphines have shown wide utility in forming C-N bonds under mild reaction conditions. This work summarizes a variety of
Noah P Tu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(24), 7987-7991 (2019-03-21)
Technologies that enable rapid screening of diverse reaction conditions are of critical importance to methodology development and reaction optimization, especially when molecules of high complexity and scarcity are involved. The lack of a general solid dispensing method for chemical reagents
Ana L Aguirre et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021-07-08)
High-throughput experimentation (HTE) methods are central to modern medicinal chemistry. While many HTE approaches to C-N and Csp2 -Csp2 bonds are available, options for Csp2 -Csp3 bonds are limited. We report here how the adaptation of nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej