Przejdź do zawartości
Merck

46264

Sigma-Aldrich

Ferrocenecarboxylic acid

purum, ≥96%

Synonim(y):

Ferrocenemonocarboxylic acid, Ferrocenylcarboxylic acid, (Carboxycyclopentadienyl)cyclopentadienyliron, Carboxyferrocene, Carboxylferrocene, Cyclopentadienecarboxylic acid, Ferrocenoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10FeO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
230.04
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥96%

przydatność reakcji

core: iron
reagent type: catalyst

mp

210 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.OC(=O)[C]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/C6H5O2.C5H5.Fe/c7-6(8)5-3-1-2-4-5;1-2-4-5-3-1;/h1-4H,(H,7,8);1-5H;

Klucz InChI

VUJLGCHOGQEAED-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ferrocenowy kwas karboksylowy (FCCa) to związek metaloorganiczny składający się z rdzenia ferrocenowego z grupą funkcyjną kwasu karboksylowego. Jest on stosowany jako mediator w elektrokatalitycznym utlenianiu. Ze względu na doskonałe właściwości redoks, jest szeroko stosowany w elektrochemii, sondach redoks i modyfikacjach łańcuchów peptydowych. Ponadto zbadano bezpośrednią reakcję sprzęgania krzyżowego z wykorzystaniem kwasu ferrocenokarboksylowego i alkenów.

Zastosowanie

Kwas karboksylowy ferrocenu może być stosowany jako:
  • Materiał wyjściowy w syntezie koniugatów ferrocenu z guaniną.
  • Mediator redoks w elektrochemiczno-chemiczno-chemicznym (ECC) cyklu redoks.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Palladium (II)-Catalyzed Enantioselective C- H Alkenylation of Ferrocenecarboxylic Acid
Huang Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 362(6), 1385-1390 (2020)
Electrochemical-chemical-chemical redox cycling triggered by thiocholine and hydroquinone with ferrocenecarboxylic acid as the redox mediator
Liu L, et al.
Electrochimica Acta, 139, 323-330 (2014)
New chiral ferrocenyl amidophosphine ligand for remarkable improvement of enantioselectivities in copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-sulfonylimines
Wang MC, et al.
Tetrahedron Letters, 46(32), 5413-5416 (2005)
New approaches toward ferrocene--guanine conjugates: synthesis and electrochemical behavior
Iurlo M, et al.
Organometallics, 33(18), 4986-4993 (2014)
Simultaneous electrochemical determination of glutathione and tryptophan on a nano-TiO2/ferrocene carboxylic acid modified carbon paste electrode
Raoof JB, et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 143(1), 261-269 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej