Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10FeO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
230.04
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
215-040-6
MDL number:
Produkt 46264 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
Ferrocenecarboxylic acid, purum, ≥96%
grade
purum
Quality Segment
assay
≥96%
reaction suitability
core: iron, reagent type: catalyst
mp
210 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.OC(=O)[C]2[CH][CH][CH][CH]2
InChI
1S/C6H5O2.C5H5.Fe/c7-6(8)5-3-1-2-4-5;1-2-4-5-3-1;/h1-4H,(H,7,8);1-5H;
InChI key
VUJLGCHOGQEAED-UHFFFAOYSA-N
General description
Ferrocene carboxylic acid (FCCa) is an organometallic compound comprised of a ferrocene core with a carboxylic acid functional group. It is used as a mediator in electrocatalytic oxidation. Due to its excellent redox properties, it is widely used in electrochemistry, redox probes, and peptide chain modifications. In addition, a direct cross-coupling reaction was explored using ferrocenecarboxylic acid and alkenes.
Application
Ferrocene carboxylic acid can be used as a:
- Starting material in the synthesize of ferrocene-guanine conjugates.
- Redox mediator in electrochemical-chemical-chemical (ECC) redox cycling.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Palladium (II)-Catalyzed Enantioselective C- H Alkenylation of Ferrocenecarboxylic Acid
Huang Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 362(6), 1385-1390 (2020)
Electrochemical-chemical-chemical redox cycling triggered by thiocholine and hydroquinone with ferrocenecarboxylic acid as the redox mediator
Liu L, et al.
Electrochimica Acta, 139, 323-330 (2014)
New approaches toward ferrocene--guanine conjugates: synthesis and electrochemical behavior
Iurlo M, et al.
Organometallics, 33(18), 4986-4993 (2014)