Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Dokumenty

276219

Sigma-Aldrich

1-Azidoadamantane

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15N3
Numer CAS:
24886-73-5
Masa cząsteczkowa:
177.25
Numer MDL:
MFCD00074793
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24856694
NACRES:
NA.47

Próba

97%

Postać

powder or crystals

mp

80-82 °C (lit.)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Klucz InChI

JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Building block for "Anti-Bredt"strained molecules.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Sol. 1

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000359399
0000324357
0000324356
0000359399
0000233242

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej