Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

14520

Sigma-Aldrich

Tin(IV) chloride

fuming, ≥99%

Synonim(y):

Stannic chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
SnCl4
Numer CAS:
7646-78-8
Masa cząsteczkowa:
260.52
Numer WE:
231-588-9
Numer MDL:
MFCD00011242
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329750518

Poziom jakości

100

Próba

≥99%

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
core: tin

gęstość

2.217 g/mL at 20 °C (lit.)

ślady anionów

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

ślady kationów

As: ≤50 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg

ciąg SMILES

Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Klucz InChI

HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
7032A
61150
51290
80250
60320

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Evangelina Repetto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2703-2711 (2009-03-14)
Thiodisaccharides having beta-D-Galf or alpha-L-Araf units as non-reducing end have been synthesized by the SnCl(4)- or MoO(2)Cl(2)-promoted thioglycosylation of per-O-benzoyl-D-galactofuranose (1), its 1-O-acetyl analogue 4, or per-O-acetyl-alpha-L-arabinofuranose (16) with 6-thioglucose or 6-thiogalactose derivatives. After convenient removal of the protecting groups
Yu-Jun Zhao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (12)(12), 1434-1436 (2008-03-14)
This communication describes a highly efficient intermolecular polyene cyclization method using steroidal acetals as the initiators to synthesize tetracyclic terpenoids; both good yields and good asymmetric induction were obtained.
Yu-Jun Zhao et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(30), 10024-10029 (2008-07-09)
New strategies using chiral acetal or chiral mixed-acetal in the presence of Lewis acids (SnCl4 or TiCl4) to promote polyene cyclization reaction are described. Acetal-promoted and mixed-acetal-promoted polyene cyclization products are very versatile and can easily be converted into various
Andreas T Messmer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(47), 14989-14995 (2012-10-04)
Determining the structure of reactive intermediates is the key to understanding reaction mechanisms. To access these structures, a method combining structural sensitivity and high time resolution is required. Here ultrafast polarization-dependent two-dimensional infrared (P2D-IR) spectroscopy is shown to be an
Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 69(22), 7442-7447 (2004-10-23)
Tin tetrachloride-catalyzed glycosidation of persilylated nucleobases with acetate donor 6 in CH(2)Cl(2) solution followed by deprotection gave rise very predominantly to alpha-spironucleosides. These stereochemical assignments stem from the determination of NOE interactions and an X-ray crystallographic analysis of the latter
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej