5.04844

Sól sodowa kwasu 7-chlorokynureninowego

• Synonim(y): Sól sodowa kwasu 7-chloro-4-hydroksychinolino-2-karbo-ksylowego
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₀H₅ClNNaO₃
• Numer CAS: 1263094-00-3
• Masa cząsteczkowa: 245.59
• Numer MDL: MFCD12195840
• Kod UNSPSC: 12352106
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥99% (HPLC)
• Poziom jakości: 100
• Formularz: solid
• siła działania: 0.56 μM IC₅₀
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: white
• rozpuszczalność: water: 100 mM
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [Na+].Clc1cc2[nH]c(c[c](c2cc1)=O)C(=O)[O-]
• InChI: 1S/C10H6ClNO3.Na/c11-5-1-2-6-7(3-5)12-8(10(14)15)4-9(6)13;/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15);/q;+1/p-1
• Klucz InChI: IFZYIORLNGNLEI-UHFFFAOYSA-M

Opis

Opis ogólny

Bardzo silny, rozpuszczalny w wodzie antagonista kompleksu receptorów NMDA działający w niewrażliwym na strychninę miejscu wiązania glicyny (_IC50 = 0,56 µM). Jest również silnym inhibitorem transportera glutaminianu. Często stosowany w badaniach neuroprotekcji i schizofrenii.

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
Receptory NMDA

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Kemp, J., et al. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.85, 6550.
Kretschmer, D., et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.280, 37.
Bartlett, D., et al. 1999. Neuropharmacol.37, 839.
Moroni, F., et al. 1991. Eur. J. Pharmacol.199, 32.
Stone, W., et al. 2012. FEBS J.279, 1386.
Vécsei, L., et al. 2012. Nat. Rev. Drug Disc.12, 64.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable