Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

870818M

Avanti

N-arachidonoylglycine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M, methylene chloride solution

Synonim(y):

methylene chloride solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H35NO3
Numer CAS:
179113-91-8
Masa cząsteczkowa:
361.52
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

methylene chloride solution

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (870818M-10mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M

typ lipidu

neutral glycerides
neutral lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)NCC(O)=O

InChI

1S/C22H35NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-21(24)23-20-22(25)26/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-20H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Klucz InChI

YLEARPUNMCCKMP-DOFZRALJSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-arachidonoylglycine (NAgly) is an endogenous ligand and a signaling lipid. It belongs to the eicosanoid family. NAgly is a natural ligand to activate G-protein coupled receptor, namely GPR18. It is found in rat brain and spinal cord.

Działania biochem./fizjol.

N-arachidonoylglycine (NAgly) exhibits analgesic effects.

Opakowanie

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (870818M-10mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Resolution of inflammation by N-arachidonoylglycine
Burstein S H, et al.
Journal of Cellular Biochemistry, 112(11), 3227-3233 (2011)
T Sheskin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(5), 659-667 (1997-02-28)
In order to establish the structural requirements for binding to the brain cannabinoid receptor (CB1), we have synthesized numerous fatty acid amides, ethanolamides, and some related simple derivatives and have determined their Ki values. A few alpha-methyl- or alpha, alpha-dimethylarachidonoylalkylamides
S H Burstein et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 61(1-2), 29-41 (2000-04-29)
In addition to the well studied hydrolytic metabolism of anandamide, a number of oxidative processes are also possible. Several routes somewhat analogous to the metabolism of free arachidonic acid have been reported. These involve mediation by various lipoxygenases and COX-2
S M Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 276(46), 42639-42644 (2001-08-24)
In mammals, specific lipids and amino acids serve as crucial signaling molecules. In bacteria, conjugates of lipids and amino acids (referred to as lipoamino acids) have been identified and found to possess biological activity. Here, we report that mammals also
N-Amino acid linoleoyl conjugates: anti-inflammatory activities
Burstein S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(2), 872-875 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej