Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

810211P

Avanti

C12-NBD Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand 810211P, powder

Synonim(y):

N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-erythro-sphingosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
2210,00 zł

2210,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
2210,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H61N5O6
Numer CAS:
202850-01-9
Masa cząsteczkowa:
659.90
Numer MDL:
MFCD02259239
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

2210,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (810211P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 810211P

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[N+](=O)([O-])c1c2n[o]nc2c(cc1)NCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H]([C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)CO

InChI

1S/C36H61N5O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-12-15-18-21-24-33(43)31(29-42)38-34(44)25-22-19-16-13-11-14-17-20-23-28-37-30-26-27-32(41(45)46)36-35(30)39-47-40-36/h21,24,26-27,31,33,37,42-43H,2-20,22-23,25,28-29H2,1H3,(H,38,44)/b24-21+/t31-,33+/m0/s1

Klucz InChI

SNOJCYCOPNIGIK-ULETYAGTSA-N

Opis ogólny

C12 7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl (NBD) ceramide is a long-chain fluorescent phospholipid.[1] It is a natural analog of ceramide with C12 acyl chain length.[2]

Zastosowanie

C12-NBD Ceramide or N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-erythro-sphingosine has been used as a substrate in ceramidase activity assay.[3] It is also suitable for the lipid binding assays[4] and in cell culture experiments for endothelial cells to determine the pro-apoptotic intracellular ceramide generation.[5]

Działania biochem./fizjol.

C12-7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl (NBD) Ceramide is useful for measuring the alkaline and neutral ceramidase activity.[1] It is involved in maintainingthe physical properties of ceramide required for cellular studies.[2]

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810211P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

VPS13A and VPS13C are lipid transport proteins differentially localized at ER contact sites
Nikit K, et al.
The Journal of Cell Biology, 217(10), 3625-3639 (2018)
Apoptotic Sphingolipid Signaling by Ceramides in Lung Endothelial Cells
Medler TR, et al.
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 38(6), 639-646 (2008)
Terry R Medler et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 38(6), 639-646 (2008-01-15)
The de novo pathway of ceramide synthesis has been implicated in the pathogenesis of excessive lung apoptosis and murine emphysema. Intracellular and paracellular-generated ceramides may trigger apoptosis and propagate the death signals to neighboring cells, respectively. In this study we
Megha et al.
Biochimica et biophysica acta, 1768(9), 2205-2212 (2007-06-19)
Ceramides are sphingolipids that greatly stabilize ordered membrane domains (lipid rafts), and displace cholesterol from them. Ceramide-rich rafts have been implicated in diverse biological processes. Because ceramide analogues have been useful for probing the biological function of ceramide, and may
M Tani et al.
Journal of biochemistry, 125(4), 746-749 (1999-04-02)
A fluorescent analogue of ceramide, C12-NBD-ceramide, was found to be hydrolyzed much faster than 14C-labeled ceramide by alkaline ceramidase from Pseudomonas aeruginosa and neutral ceramidase from mouse liver, while this substrate was relatively resistant to acid ceramidase from plasma of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej