Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860479P

Avanti

Adamantanyl Galactosyl(β) Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand 860479P, powder

Synonim(y):

N-(1-adamantanoacetylo)-galaktozyloceramid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1610,00 zł

1610,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1610,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H63 NO8
Numer CAS:
574738-16-2
Masa cząsteczkowa:
637.89
Numer MDL:
MFCD35145402
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

1610,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (860479P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 860479P

typ lipidu

sphingolipids
bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@](NC(CC12C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H](C1)C3)=O)([H])CO[C@H](O4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4CO

Klucz InChI

JJKSFVGDPSOVJH-WQVUVXLKSA-N

Działania biochem./fizjol.

Adamantylogalaktozyloceramid (adaGalCer), analog glikosfingolipidu (GSL), moduluje nieprawidłowy obrót GSL. Działa jako inhibitor i alternatywny substrat regulujący metabolizm GSL w komórkach w określony sposób.[1] AdaGalCer blokuje syntezę sulfatydów komórkowych i mikrosomalną syntezę globotriaozylo-ceramidu (Gb3). Obniża poziom glukozyloceramidu (GlcCer) w komórkach prawidłowych i komórkach lizosomalnych chorób spichrzeniowych (LSD).[1]

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860479P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Adamantyl glycosphingolipids provide a new approach to the selective regulation of cellular glycosphingolipid metabolism
Kamani M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(24), 21413-21426 (2011)
Mustafa Kamani et al.
The Journal of biological chemistry, 286(24), 21413-21426 (2011-04-27)
Mammalian glycosphingolipid (GSL) precursor monohexosylceramides are either glucosyl- or galactosylceramide (GlcCer or GalCer). Most GSLs derive from GlcCer. Substitution of the GSL fatty acid with adamantane generates amphipathic mimics of increased water solubility, retaining receptor function. We have synthesized adamantyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej