131305P

Sulfatides (Brain)

Avanti Research^™ - A Croda Brand

• Synonim(y): Siarczany cerebrozydu; Ceramid mono-sulfo-galaktozylo(β) (d18:1/24:0); 3-O-sulfo-β-D-C24-galaktozylceramid (sól amonowa)
• Numer CAS: 383906-24-9
• Kod UNSPSC: 12352211
• NACRES: NA.25

Właściwości

• opis: Sulfatides (Brain, Porcine) (ammonium salt)
• Próba: >99% (TLC)
• Formularz: powder
• opakowanie: pkg of 1 × 10 mg (131305P-10mg); pkg of 1 × 25 mg (131305P-25mg); pkg of 1 × 5 mg (131305P-5mg)
• producent / nazwa handlowa: Avanti Research^™ - A Croda Brand
• typ lipidu: sphingolipids
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H]([C@H]1CO)O.[NH4+]
• InChI: 1S/C48H93NO11S.H3N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-26-28-30-32-34-36-38-44(52)49-41(42(51)37-35-33-31-29-27-25-16-14-12-10-8-6-4-2)40-58-48-46(54)47(60-61(55,56)57)45(53)43(39-50)59-48;/h35,37,41-43,45-48,50-51,53-54H,3-34,36,38-40H2,1-2H3,(H,
• Klucz InChI: DVNDZUUWWJPMSI-RYBIKTNWSA-N

Opis

Opis ogólny

Sulfatydy są głównie obecne w mózgu i błonie plazmatycznej, zwłaszcza w zewnętrznej ulotce. Są to anionowe sulfoglikolipidy syntetyzowane przez oligodendrocyty i są głównym składnikiem osłonki mielinowej.[1] Stanowią one 4-7% masy lipidów mielinowych.[2] Sulfatydy są również związane z tkankami nieneuralnymi, w tym pęcherzykiem żółciowym, okrężnicą i nerkami.[1] W Golgim, 3′-fosfoadenozyno-5′-fosfosulfat:transferaza cerebrozydowa pośredniczy w syntezie sulfatydów poprzez 3-O-sulfację galaktozyloceramidu. Lizosomy są miejscem katabolizmu sulfatydów, gdzie arylosulfataza A pośredniczy w ich rozkładzie.[1]

Ten naturalny lipid jest mieszaniną, a struktura pokazana powyżej jest reprezentatywna tylko dla jednej możliwej struktury obecnej w produkcie. Średni rozkład kwasów tłuszczowych można znaleźć w tabeli.

Zastosowanie

Sulfatydy (Brain) zostały użyte:

• jako wzorzec lipidowy w analizie jonizacji elektrorozpryskowej (ESI)-MS/MS[3], jako anionowy amfifil do przygotowania dużych pęcherzyków jednokomórkowych (LUV)[4]
• w celu przetestowania funkcji hamowania wzrostu aksonów związanych z mieliną w komórkach zwojowych siatkówki[2]
• jako kalibrator w tandemowej spektrometrii masowej do ilościowego oznaczania próbek mieliny mózgu myszy[5]

Działania biochem./fizjol.

Podwyższony poziom sulfatydów jest związany z rakiem nerki, jajnika i gruczolakorakiem. Akumulacja sulfatydów w przypadku niedoboru enzymu arylosulfatazy A prowadzi do leukodystrofii metachromatycznej, lizosomalnej choroby spichrzeniowej.[1] Sulfatyd jest związanym z mieliną inhibitorem wzrostu aksonów i bierze udział w niewydolności regeneracyjnej aksonów.[2] Jest to wielofunkcyjny sulfolipid, który odgrywa kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej i wydzielaniu insuliny. Wiąże się z fibrynogenem i wywołuje działanie przeciwzakrzepowe. Sulfatydy są podwyższone w chorobie Parkinsona i są celem leczenia zaburzeń nerwowych. Sulfatyd jest również inhibitorem różnicowania oligodendrocytów. Sulfatydy są wykorzystywane przez bakterie do ich przylegania do komórek gospodarza.[6] Są one odpowiedzialne za reakcje zapalne w przewlekłych chorobach ośrodkowego układu nerwowego.[7]

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (131305P-10 mg)

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (131305P-25 mg)

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (131305P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids