810601C

16:0-5 Doxyl PC

Avanti Research^™ - A Croda Brand 810601C

• Synonim(y): 1-palmitoilo-2-stearoylo-(5-doksylo)-sn-glicero-3-fosfocholina
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₆H₉₀N₂O₁₀P
• Numer CAS: 188004-24-2
• Masa cząsteczkowa: 862.19
• Numer MDL: MFCD02259246
• Kod UNSPSC: 51321705
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Próba: >99% (TLC)
• Formularz: liquid
• opakowanie: pkg of 1 × 1 mL (810601C-1mg)
• producent / nazwa handlowa: Avanti Research^™ - A Croda Brand 810601C
• stężenie: 1 mg/mL (810601C-1mg)
• typ lipidu: ESR probes; phospholipids
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C

Opis

Opis ogólny

Fosfatydylocholina (PC), silny lipid tworzący dwuwarstwę, jest najczęstszym fosfolipidem w błonach ssaków.[1] Jest również ważnym składnikiem warstwy śluzowej okrężnicy.[2] ^Piąty węgiel łańcucha kwasu stearynowego sn-2 analogu 1-palmitoilo-2-stearoilo (5-doksylo)-sn-glicero-3-fosfocholiny ma Doxyl PC, sondę spinową[3] przyłączoną do niego kowalencyjnie.[4]

Nitroksydowe produkty spinowe Avanti to grupa związków zaprojektowanych do działania jako sondy membranowe. Różne pozycje w łańcuchu hydrofobowym są znakowane nitrotlenkowymi grupami funkcyjnymi, aby umożliwić sondowanie błony na różnych głębokościach. Związki te zostały zsyntetyzowane z 1-palmitoilo-2-hydroksy-sn-glicerolo-3-fosfocholiny, a produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej. Różne n-doksylowe fosfocholiny zostały ostatnio wykorzystane jako narzędzia biofizyczne do wyjaśnienia transportu błonowego z białkami przenoszącymi fosfatydyloinozytol[5] oraz jako fluorescencyjne wygaszacze w badaniach strukturalnych dwuwarstwy lipidowej.[6]

Zastosowanie

16:0-5 Doxyl PC może być stosowany:

• jako składnik wirusopodobnych dużych pęcherzyków jednokomórkowych (VL LUV) do wygaszania emisji fluorescencji 4-chloro-7-nitrobenz-2-oksa-1,3-diazolu (NBD)[7]
• w przygotowywaniu pęcherzyków wielo-lamelarnych (MLV) jako specyficznego dla miejsca wygaszacza do przeprowadzania badań wygaszania fluorescencji[8]
• w przygotowaniu znakowanych spinowo pęcherzyków wielo-lamelarnych (MLV)[9]

Działania biochem./fizjol.

Fosfatydylocholina (PC) działa jako środek powierzchniowo czynny w śluzie, tworząc hydrofobową powierzchnię hamującą przenikanie bakterii.[2] Jest stosowana w leczeniu zatorowości tłuszczowej. Fosfatydylocholina obniża poziom cholesterolu i trójglicerydów.[10]

Opakowanie

Zamknięta ampułka z przezroczystego szkła o pojemności 5 ml (810601C-1mg)

Uwaga dotycząca przygotowania

Aby zapobiec agregacji, należy przygotować wodne roztwory podstawowe n-DOXYL PCs o stężeniu 2 mM i przechowywać je w plastiku. Rozcieńczyć roztwory podstawowe do 0,03-0,1 mM roztworów do badań EPR.[11] W przypadku preparatów liposomowych do pomiarów wygaszania fluorescencji, rozpuścić lipid doksylowy w 150 μl absolutnego etanolu do stężenia 40,3 mM.[6], Informacje uzupełniające.

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372,H412
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P201 - P273 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 - P304 + P340 + P311 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Central nervous system, Liver,Kidney
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3