810601P
Avanti
16:0-5 Doxyl PC
Avanti Research™ - A Croda Brand 810601P, powder
Synonim(y):
1-palmitoilo-2-stearoylo-(5-doksylo)-sn-glicero-3-fosfocholina
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 MG
3110,00 zł
3110,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 MG
3110,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C46H90N2O10P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
862.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41141825
NACRES:
NA.25
3110,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (810601P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 810601P
typ lipidu
ESR probes
phospholipids
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Fosfatydylocholina (PC), silny lipid tworzący dwuwarstwę, jest najczęstszym fosfolipidem w błonach ssaków.[1] Produkty wydalnicze i wydzielnicze robaków zawierają niewielką, podobną do haptenu część zwaną fosforylocholiną (PC).[2] Piąty węgiel łańcucha kwasu stearynowego sn-2 analogu 1-palmitoilo-2-stearoilo (5-doksylo)-sn-glicerolo-3-fosfocholiny ma Doxyl PC, sondę spinową przyłączoną do niego kowalencyjnie.[3]
Nitroksydowe produkty spinowe Avanti to grupa związków zaprojektowanych do działania jako sondy membranowe. Różne pozycje w łańcuchu hydrofobowym są znakowane nitrotlenkowymi grupami funkcyjnymi, aby umożliwić sondowanie błony na różnych głębokościach. Związki te zostały zsyntetyzowane z 1-palmitoilo-2-hydroksy-sn-glicerolo-3-fosfocholiny, a produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej. Różne n-doksylowe fosfocholiny zostały ostatnio wykorzystane jako narzędzia biofizyczne do wyjaśnienia transportu błonowego z białkami przenoszącymi fosfatydyloinozytol oraz jako fluorescencyjne wygaszacze w badaniach strukturalnych dwuwarstwy lipidowej.[4][5]
Zastosowanie
16:0-5 Doxyl PC może być stosowany:
- jako składnik wirusopodobnych dużych pęcherzyków jednokomórkowych (VL LUV) do wygaszania emisji fluorescencji 4-chloro-7-nitrobenz-2-oksa-1,3-diazolu (NBD)[6]
- w przygotowywaniu pęcherzyków wielo-lamelarnych (MLV) jako specyficznego dla miejsca wygaszacza do przeprowadzania badań wygaszania fluorescencji[7]
- w przygotowaniu znakowanych spinowo pęcherzyków wielo-lamelarnych (MLV)[8]
Działania biochem./fizjol.
Fosfatydylocholina (PC) obniża poziom cholesterolu i trójglicerydów.[9]
Opakowanie
Zamknięta ampułka z przezroczystego szkła o pojemności 5 ml (810601P-1mg)
Uwaga dotycząca przygotowania
Zastosowanie produktu: Aby zapobiec agregacji, przygotuj wodne roztwory 2 mM roztworów podstawowych n-DOXYL PC i przechowuj w plastiku. Rozcieńczyć roztwory podstawowe do 0,03-0,1 mM roztworów do badań EPR.[10] W przypadku preparatów liposomowych w pomiarach wygaszania fluorescencji rozpuścić lipid doksylowy w 150 μl absolutnego etanolu do stężenia 40,3 mM [4], Dodatkowe informacje uzupełniające.
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
najczęściej kupowane z tym produktem
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The Membranes of Cells (2016)
Host defenses to helminths
Clinical Immunology, 367-377 (2013)
Diego E Sastre et al.
The Journal of biological chemistry, 295(7), 2136-2147 (2019-12-05)
PlsX plays a central role in the coordination of fatty acid and phospholipid biosynthesis in Gram-positive bacteria. PlsX is a peripheral membrane acyltransferase that catalyzes the conversion of acyl-ACP to acyl-phosphate, which is in turn utilized by the polytopic membrane
Ultra-stable temperature control in EPR experiments: thermodynamics of gel-to-liquid phase transition in spin-labeled phospholipid bilayers and bilayer perturbations by spin labels
Alaouie AM, et. al.
Journal of Magnetic Resonance, 182, 229-238 (2006)
Phosphatidylserine dynamics in cellular membranes.
Kay, J.G
Molecular Biology of the Cell, 23, 2198-2212 (2012)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
