Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

810603C

Avanti

16:0-10 Doxyl PC

Avanti Research™ - A Croda Brand 810603C

Synonim(y):

1-palmitoilo-2-stearoylo-(10-doksylo)-sn-glicero-3-fosfocholina

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
3110,00 zł

3110,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
3110,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C46H90N2O10P
Numer CAS:
188004-25-3
Masa cząsteczkowa:
862.19
Numer MDL:
MFCD02259246
Kod UNSPSC:
41141825
NACRES:
NA.12

3110,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

>99% (TLC)

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (810603C-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 810603C

stężenie

1 mg/mL (810603C-1mg)

typ lipidu

ESR probes
phospholipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Fosfocholina jest uważana za cząsteczkę prekursorową. Powstaje podczas rozpadu metabolizmu fosfatydylocholiny.[1]
Nitroksydowe produkty spinowe Avanti to grupa związków zaprojektowanych do działania jako sondy membranowe. Różne pozycje w łańcuchu hydrofobowym są znakowane nitrotlenkowymi grupami funkcyjnymi, aby umożliwić sondowanie błony na różnych głębokościach. Związki te zostały zsyntetyzowane z 1-palmitoilo-2-hydroksy-sn-glicerolo-3-fosfocholiny, a produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej. Różne n-doksylowe fosfocholiny zostały ostatnio wykorzystane jako narzędzia biofizyczne do wyjaśnienia transportu błonowego z białkami przenoszącymi fosfatydyloinozytol oraz jako fluorescencyjne wygaszacze w badaniach strukturalnych dwuwarstwy lipidowej.[2][3]

Zastosowanie

16:0-10 Doxyl PC może być stosowany w pęcherzykach do wygaszania fluorescencji PT-(1-46)F4W.[4] Może być również stosowany w pęcherzykach do sprawdzania widm emisji fluorescencji w celu pomiaru głębokości penetracji reszt tryptofanowych peptydów w dwuwarstwie lipidowej.[5]

Działania biochem./fizjol.

Fosfatydylocholina (PC) obniża poziom cholesterolu i trójglicerydów.[6]

Opakowanie

Zamknięta ampułka z przezroczystego szkła o pojemności 5 ml (810603C-1 mg)

Uwaga dotycząca przygotowania

Zastosowanie produktu: Aby zapobiec agregacji, przygotuj wodne roztwory 2 mM roztworów podstawowych n-DOXYL PC i przechowuj w plastiku. Rozcieńczyć roztwory podstawowe do 0,03-0,1 mM roztworów do badań EPR.[7] W przypadku preparatów liposomowych w pomiarach wygaszania fluorescencji rozpuścić lipid doksylowy w 150 μl absolutnego etanolu do stężenia 40,3 mM [3], Dodatkowe informacje uzupełniające.

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Liver,Kidney

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Biology-cancer metabolic phenotype
NMR Metabolomics in Cancer Research, 15-138 (2013)
Q Wang et al.
Biochimica et biophysica acta, 1324(1), 69-75 (1997-02-21)
The N-terminal signal sequence of glucitol permease of Escherichia coli (Gut22: MIETITPGAVWFIGLFQKGGEC) and its analog (Gut22Ana: MIETITHGAEWFIGLFQKGGEC) were synthesized. The analog had a Pro residue substituted for the His at the 7th position of Gut22 and a Val residue substituted
L A Falls et al.
The Journal of biological chemistry, 276(26), 23895-23902 (2001-04-20)
The hydrophobic omega-loop within the prothrombin gamma-carboxyglutamic acid-rich (Gla) domain is important in membrane binding. The role of this region in membrane binding was investigated using a synthetic peptide, PT-(1-46)F4W, which includes the N-terminal 46 residues of human prothrombin with
Insight into antibody combining sites using nuclear magnetic resonance and spin label haptens
McConnell HM
Advances in Protein Chemistry, 49, 135-148 (1996)
ESR of spin-labeled bacteriophage M13 coat protein in mixed phospholipid bilayers
de Jongh HH
Biochimica et Biophysica Acta, 1024, 82-88 (1990)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej