Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

P45680

Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinene

98%

Synonim(y):

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1R,5R)-2-Pinene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16
Numer CAS:
7785-70-8
Masa cząsteczkowa:
136.23
Beilstein:
2038653
Numer WE:
232-087-8
Numer MDL:
MFCD00001346
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24898553
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]/D 35 to 54, neat

czystość optyczna

ee: ≥85% (GLC)

temp. samozapłonu

491 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.465 (lit.)

tw

155-156 °C (lit.)

mp

−62 °C (lit.)

gęstość

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1

Klucz InChI

GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(+)-α-Pinene, a monoterpene, is a bio-jet fuel precursor. It undergoes ozonolysis to produce secondary organic aerosol (SOA) mass.

Zastosowanie

(+)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral organoboranes, which are used in the synthesis of optically active compounds and in Suzuki coupling.
  • In the synthesis of chiral pyridine-type N-oxides as catalysts for the allylation of aromatic aldehydes.
  • To synthesize 2,3-pinane diamine, a chiral auxiliary in several catalysts and reagents.

(+)-α-Pinene has been used in a tolerance testing procedure to detect the genes in Marinobacter aquaeolei, for engineering a pinene tolerant Escherichia coli.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H304,H315,H317,H400

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P273 - P280 - P301 + P310 - P303 + P361 + P353 - P331

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

α-Pinene primary reference standard

00040590

α-Pinene

(+)-β-Pinene analytical standard

Supelco

80607

(+)-β-Pinene

(1S)-(-)-α-Pinene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18405

(1S)-(-)-α-Pinene

(−)-α-Pinene analytical standard

Supelco

80599

(−)-α-Pinene

α-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89257

α-Pinene

(−)-β-Pinene ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W290300

(−)-β-Pinene

(−)-β-Pinene ≥99%

Sigma-Aldrich

402753

(−)-β-Pinene

(-)-α-Pinene natural, ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W290267

(-)-α-Pinene

β-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89335

β-Pinene

Synthesis and characterization of novel chiral 1, 2-diamines derived from α-pinene.
Suzuki T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 34(11), 1476-1477 (2005)
Coating of soot and (NH4)2SO4 particles by ozonolysis products of a-pinene.
Saathoff, H., et al.
Journal of Aerosol Science, 34(10), 1297-1321 (2003)
Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine.
Srebnik M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(13), 2916-2920 (1988)
Engineering improved bio-jet fuel tolerance in Escherichia coli using a transgenic library from the hydrocarbon-degrader Marinobacter aquaeolei.
Tomko TA and Dunlop MJ.
Biotechnology for Biofuels, 8(1), 165-165 (2015)
Multistep synthesis of complex boronic acids from simple MIDA boronates.
Gillis E P and Burke M D
Journal of the American Chemical Society, 130(43), 14084-14085 (2008)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej